Coumaric acid (CouH), an antioxidant molecule assimilated by food consumption, was intercalated into layered double hydroxide (LDH) nanocarrier, having zinc and aluminium ions in the layers (LDH-Cou), to evaluate its pharmacological activity through in vitro and in vivo assays in mice. Therefore, the following tests were performed: coumarate delivery in saline solution, fibroblasts’ cell viability using neutral red, peritonitis induced by carrageenan, formalin test, acetic-acid-induced writhing, and tail-flick assay, for the non-intercalated CouH and the intercalated LDH-Cou system. Furthermore, different pharmacological pathways were also investigated to evaluate their possible anti-inflammatory and antinociceptive mechanisms of action, in comparison to traditionally used agents (morphine, naloxone, caffeine, and indomethacin). The LDH-Cou drug delivery system showed more pronounced anti-inflammatory effect than CouH but not more than that evoked by the classic non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) indomethacin. For the analgesic effect, according to the tail-flick test, the treatment with LDH-Cou expressively increased the analgesia duration (p < 0.001) by approximately 1.7–1.8 times compared to CouH or indomethacin. Thus, the results pointed out that the LDH-Cou system induced in vivo analgesic and anti-inflammatory activities and possibly uses similar mechanisms to that observed for classic NSAIDs, such as indomethacin.

Quando o crescimento anormal do número de células do tecido celular ocorre de forma desordenada e incontrolada de células, leva ao câncer que em alguns casos, pode invadir os tecidos adjacentes e se propagar. Protooncogenes são responsáveis pela malignização das células normais, podendo ser influenciados pela ação de MiRNAs. O câncer também pode estar associado a fatores epidemiológicos e ambientais. O osteossarcoma (OS) é tumor ósseo maligno que se inicia nas células ósseas e atinge principalmente crianças e adolescentes. Esse tumor caracteriza-se pela produção de tecido osteóide e ossos imaturos que se proliferam através do estroma celular. Podendo se diferenciar em OS localizados e metastáticos. O diagnóstico clínico de OS pode ser obtido com base nos procedimentos de anamnese, exame físico e exames radiológicos. Os tratamentos para OS podem ocorrer de três formas: pela radioterapia, pela quimioterapia e pela cirurgia. Independentemente do tipo de cirurgia se faz, é necessário um programa de reabilitação posterior, para que o indivíduo possa ser plenamente reintegrado a sociedade. O objetivo do trabalho consiste em revisar artigos que trataram dos avanços das pesquisas entorno do OS, e sua perspectiva de tratamento atual e em desenvolvimento. Para isso, foi feita uma busca bibliográfica nas bases de dados Scielo, PubMed e de Instituições que abordam o tema, com trabalhos do período de 1995 a 2020.