Polyscias fruticosa (L.) Harms is commonly used for medicinal purposes in Vietnam. In traditional medicine, the plant is used to cure ischemia, reduce inflammation, and increase cerebral blood circulation. Triterpene saponins are the major chemical constituents found in the roots of P. fruticosa. This compound exhibited a broad spectrum of biological effects, including lowering blood sugar, suppressing tumor growth and inflammation. This study focused on optimizing the process of total saponins extraction from P. fruticosa roots using the ultrasonic-assisted extraction (UAE) method, ethanol solvent and response surface methodology, and Box–Behnken design model, then evaluating the cytotoxic effect against some cancer cell lines. The results showed that under the optimal conditions, including an extraction temperature of 60 °C and ultrasonic power of 185 W in 65 min, the maximum extraction yield and total saponin content were 14.51 ± 1.15% and 41.24 ± 1.68 mg/g, respectively. Moreover, the saponin extract had cytotoxic effects against A549, HepG₂, PC-3, and Hela. The results of this study confirmed that triterpene saponin is an important chemical component which is present in a high content in P. fruticosa roots and gives rise to significant biological activities. In addition, UAE can be used as a highly efficient method for triterpene saponins extraction from P. fruticosa roots.

Mục tiêu của nghiên cứu là khảo sát tỷ lệ tương tác thuốc có ý nghĩa lâm sàng ở bệnh nhân ngoại trú điều trị đái tháo đường, và các yếu tố ảnh hưởng tới nguy ảnh xảy ra tương tác thuốc. Nghiên cứu được tiến hành theo phương pháp mô tả cắt ngang trên 867 đơn thuốc. Tương tác thuốc được tra cứu trên 3 cơ sở dữ liệu khác nhau, các yếu tố ảnh hưởng tới nguy cơ xảy ra tương tác thuốc được tiến hành bởi phép kiểm chi bình phương và hồi qui logistic. Kết quả thu được cho thấy đa số bệnh nhân nằm trong độ tuổi từ 51-70 (63,31%), tỷ lệ bệnh nhân nữ (53,63%) nhiều hơn nam (46,37%), bệnh mắc kèm thường gặp nhất là rối loạn lipid máu với tần suất là 91,12%, số bệnh trung bình trong đơn là 4,03, số hoạt chất trung bình trong đơn là 4,68, tỷ lệ tương tác thuốc có ý nghĩa lâm sàng là 19,38%. Các yếu tố ảnh hưởng mạnh tới nguy cơ xuất hiện tương tác thuốc là bệnh mạch máu não do xơ vữa (OR = 2,492; p = 0,037) và số lượng hoạt chất trong đơn (OR = 2,42; p = 0,004). Các yếu tố thuộc về bệnh nhân (tuổi, giới tính) ảnh hưởng không có ý nghĩa thống kê.

Nghiên cứu được tiến hành nhằm mục đích thẩm định qui trình định lượng đồng thời caffein và acid chlorogenic trong hạt cà phê bằng phương pháp sắc ký lỏng hiệu năng cao. Quá trình phân tích được thực hiện trên máy HPLC Waters e2695, cột sắc ký Reliant C18 (5µm; 4,6x250 mm), pha động là acid formic 0,1% trong nước (A) và acetonitril (B). Dung môi pha động được chạy theo gradient nồng độ: Thời điểm ban đầu 5% B, tăng dần tới phút 20 là 10% B rồi giữ cố định cho tới phút 30 phút. Thể tích bơm mẫu là 10 µl. Tốc độ dòng 1 ml/phút. Đo ở 2 bước sóng 270 nm và 330 nm. Quy trình định lượng đã được thẩm định đáp ứng các yêu cầu của ICH (International Conference on Harmonization). Kết quả thu được cho thấy, phương pháp đạt yêu cầu với các chỉ tiêu: độ đặc hiệu, khoảng tuyến tính (R2 > 0,99), độ lặp lại cao với RSD < 0,7% đối với diện tích peak và RSD < 0,45 % đối với thời gian lưu, giới hạn phát hiện (≥ 0,06 µg/ml cho CAF và 0,36 µg/ml cho CGA), giới hạn định lượng (≥ 0,19 µg/ml cho CAF và 1,10 µg/ml cho CGA). Độ đúng của phương pháp cũng đạt yêu cầu thông qua chỉ số độ thu hồi nằm trong khoảng 97,31 – 104,26%. Do vậy, phương pháp định lượng phù hợp để xác định đồng thời hàm lượng caffein và acid chlorogenic trong hạt cà phê.

Nghiên cứu được thực hiện nhằm khảo sát thực trạng sử dụng kháng sinh trong điều trị viêm phổi ở trẻ em tại Trung tâm Y tế huyện Đức Cơ, tỉnh Gia Lai. Nghiên cứu hồi cứu trên 145 bệnh án nội trú của trẻ từ 2 tháng đến 5 tuổi được chẩn đoán viêm phổi (ICD J18). Phương pháp thống kê mô tả được sử dụng để khảo sát các đặc điểm nhân khẩu học và thuốc điều trị. Tính hợp lý về sử dụng kháng sinh được đánh giá bằng cách so sánh với hướng dẫn của Bộ Y tế và Bệnh viện Nhi Đồng 1. Các yếu tố ảnh hưởng tới việc sử dụng hợp lý của kháng sinh được đánh giá bằng phép kiểm chi bình phương hoặc Spearman's rank correlation. Kết quả thu được cho thấy đa số bệnh nhân là trẻ nam (70,3%). Độ tuổi và cân nặng có trung vị lần lượt là 12 tháng, 8 kg. Tỷ lệ trẻ đã sử dụng kháng sinh trước khi nhập viện là 57,2%. Kháng sinh sử dụng trong bệnh án chủ yếu là cefotaxim (97,9%) và gentamycin (51,0%). Tỷ lệ hợp lý về chỉ định và khoảng cách liều cao (> 95%), trong khi tỷ lệ hợp lý về liều dùng thấp (< 30%). Cân nặng là yếu tố ảnh hưởng mạnh nhất đến tính hợp lý về liều dùng (p < 0,05). Kết quả cho thấy sự cần thiết phải cá thể hóa liều dùng theo cân nặng để nâng cao hiệu quả điều trị và hạn chế kháng thuốc.

Nghiên cứu này được tiến hành với mục đích xây dựng quy trình định lượng α-mangostin trong vỏ quả măng cụtbằng phương pháp sắc ký lỏng hiệu năng cao (HPLC) với đầu dò PDA. Quá trình phân tích được thực hiện trên cột sắc ký Reliant C18 5µm (4,6x250 mm), sử dụng pha động là hỗn hợp acetonitril : nước (95:5, v/v) với tốc độ dòng là 1,5 ml/phút và được phát hiện tại bước sóng 320 nm. Quy trình định lượng đã được thẩm định đáp ứng các yêu cầu của hội nghị quốc tế về hài hòa hóa các thủ tục đăng ký dược phẩm sử dụng cho con người (ICH) với khoảng tuyến tính 0,1-200 µg/ml, giới hạn phát hiện (LOD) 0,01 µg/ml, giới hạn định lượng (LOQ) 0,03 µg/ml. Phương pháp đạt được độ đúng với độ thu hồi nằm trong khoảng 99,2 – 101,9%, độ lặp lại cao với RSD là 0,746% đối với diện tích peak và 0,074% đối với thời gian lưu. Nghiên cứu đã sử dụng quy trình trên để xác định hàm lượng α-mangostin trong vỏ quả măng cụt của một số vùng khác nhau tại Việt Nam.

Nghiên cứu này được tiến hành với mục đích đánh giá hàm lượng curcumin trong một số sản phẩm từ tinh bột nghệ đang lưu hành tại Đắk Lắkbằng phương pháp sắc ký lỏng hiệu năng cao (HPLC) với đầu dò PDA. Quá trình định lượng được thực hiện trên hệ thống e2695 của hãng water sử dụng cột C18 5µm (4,6x250 mm), pha động được sử dụng là acetonitril – methanol- acid acetic 2% (60:20:20, v/v/v) với tốc dung môi là 1,0 ml/ phút và được đo tại bước sóng 426 nm. Phương pháp phân tích đã được đánh giá theo quy định của ICH với khoảng tương quan tuyến tính 0,01-300 µg/ml, giới hạn phát hiện (LOD) 0,01 µg/ml, giới hạn định lượng (LOQ) 0,033 µg/ml. Phương pháp định lượng đạt được độ đúng thông qua độ thu hồi từ 98,8 – 100,7%, độ lặp lại tốt với độ lệch chuẩn tương đối của thời gian lưu và diện tích peak tương ứng 0,072% và 1,164%. Nghiên cứu đã tiến hành trên 16 mẫu tinh bột nghệ và 4 mẫu cốm nghệ đang lưu hành tại Đắk Lắk.