Electromagnetic fields have various effects on intracellular calcium levels, free oxygen radicals and various enzymes. The platelet activation pathway involves an increase in intracellular calcium levels and protein kinase C activation; and free oxygen radicals play a mediating role in this pathway. This study investigated whether 1 mT and 6 mT, 50 Hz magnetic fields had any effects on platelet aggregation. Blood from healthy volunteers was anticoagulated with either citrate or heparin. Each sample was divided in half and assigned to exposure and control groups. Platelet rich plasma samples in the exposure group were exposed to a 1 mT or a 6 mT, 50 Hz magnetic field for 1.5 or 1 h, respectively. The samples from both exposure and control groups were simultaneously evaluated using a modified optical aggregometer. Adenosine-diphosphate, collagen, and epinephrine were used as inducing agents. The slopes of the aggregation curve, the maximum values and the areas under the curves were recorded and compared. A significant effect was observed only in the 1 mT-citrate group. It was found that magnetic field exposure significantly increased the maximum values and slopes of the collagen-induced aggregations. It was found that magnetic field exposure has an activating effect on platelet aggregation.

Yaşam süresi uzadıkça mental hastalıklar daha yaygın sağlık sorunları haline gelerek hastaların ve ailelerinin refahını ve yaşam kalitesini oldukça azaltmaktadır. Bu patolojilerin başlamasını önlemek veya geciktirmek için etkili bir strateji olan düzenli egzersizin beyin-kaynaklı nörotrofik faktör (BDNF) gibi nöroprotektif nitelikli hücresel ve moleküler dolaşım faktörleri yoluyla beyin sağlığı üzerindeki faydaları tetiklediği düşünülmektedir. Bu nedenle, bu sistematik derleme, egzersiz kaynaklı BDNF’nin mental hastalıklar üzerindeki etkisine ilişkin güncel bilgileri özetlemeyi ve bu hastalıklara optimum fayda sağlayacak egzersiz programları oluşturmak için öneriler sunmayı amaçlamaktadır. Sistematik inceleme stratejisi, elektronik veri tabanı sistematik araştırmalarında bir metodoloji olarak spor bilimine uyarlanan raporlama maddeler bildirisi PRISMA (Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-analyses) yönergelerine uygun şekilde yürütülmüştür. Bu kapsamda oluşturulan dışlama ve dahil edilme kriterleri göz önünde bulundurularak sekiz tam metin çalışma değerlendirilmiştir. Bu çalışmadan elde edilen bulgular, en az dört hafta boyunca ve haftada 150 dakika orta şiddetli aerobik ve direnç egzersizlerinin ya da bu egzersizlerin halihazırda devam eden tedavilerle veya bilişsel egzersizlerle birlikte kullanılmasının mental sağlık üzerindeki olumlu etkilerine BDNF'deki artışların aracılık edebileceğini göstermektedir. Bu durum egzersizin, düşük BDNF seviyelerine sahip mental hastalığı olan bireyleri hedefleyebileceği hipotezlerini desteklemektedir. Sonuç olarak egzersiz kaynaklı BDNF düzeylerinin mental sağlıkla ilişkili standart tedavi müdahalelerinin etkinliğini geliştirebileceği ve klinik iyileşmeyle ilişkili potansiyel bir biyobelirteç olabileceği düşünülmektedir. Buna rağmen özellikle farklı şiddet ve sıklıklarda planlanan egzersiz türlerinin ya da kombinasyonlarının BDNF salınımını farklı şekilde etkiliyor oluşu bu çalışma sonuçlarına dayanarak mental sağlığı BDNF kaynaklı geliştirebilecek standart bir egzersiz programı oluşturmayı oldukça zorlaştırmaktadır.

Cytidine 5′-diphosphocholine (CDP-choline) has several physiological and pharmacological effects on various bodily functions, including hemostasis. This study determined the impact of CDP-choline on hemostasis in a trauma-hemorrhage (T-H) model in rats or under in vitro conditions or after chronic treatment via thromboelastography. Trauma-hemorrhage resuscitation was induced, and either saline (1 mL/kg) or CDP-choline (50 mg/kg) was injected intravenously just prior to resuscitation in the T-H group and at the same time point in the sham-control group. The effects of CDP-choline on thromboelastogram parameters, coagulation markers, and platelet aggregation were investigated under in vitro conditions (1.5 mM, 30- or 3-min incubation in blood or plasma) and after chronic use (50 mg/kg, i.p., 10 days). Acute CDP-choline treatment was shown to decrease the initial and maximum clot formation time, accelerate clotting rapidity, reduce the lysis percentage, and increase the coagulation index in the T-H resuscitation group, whereas the same treatment in the sham-control rats did not alter any of the thromboelastogram parameters. However, the incubation of whole blood with CDP-choline prolonged the initial and maximum clot formation time, and CDP-choline treatment significantly decreased the slopes of the disaggregation and aggregation curves when platelets were stimulated with ADP and collagen, respectively. Interestingly, the chronic use of this drug did not influence any of these hemostatic parameters. These data implicate that acute but not chronic CDP-choline administration may differentially alter the hemostatic parameters under diverse conditions. The drug may produce a hypercoagulable state in activated situations but cause opposite effects under normal in vitro conditions.