Rectal cancer (RC) is one of the most common malignant neoplasms, and cancer stem cells (CSCs) of the intestinal tract have been implicated in its origin. The oncofetal protein OCT4 has been linked to neoplastic processes, but its role and clinical significance in RC are unknown. This study investigates the expression of the stem cell marker OCT4 related to clinical-pathological characteristics and its clinical significance in RC patients. The expression level of stem cell marker OCT4 was analyzed in 22 primary rectal tumors by western blot. The association between OCT4 protein expression and the clinical-pathological features of tumors was evaluated by χ² test and Fisher’s exact test. We demonstrated that the expression of the stem cell marker OCT4 was observed in tumor tissue but not adjacent non-tumor tissue. High expression of the stem cell marker OCT4 was significantly associated with histological differentiation grade (p = 0.039), tumor invasion level (p = 0.004), lymph node involvement (p = 0.044), tumor-node-metastasis (TNM) stage (p = 0.002), and clinical stage (p = 0.021). These findings suggest that high OCT4 expression is associated with a more aggressive RC phenotype, with a greater likelihood of progression and metastasis. These results shed light on the importance of targeting this CSC marker to attenuate RC progression.

La enfermedad hepática grasa no alcohólica NAFLD (Non-alcoholic fatty liver disease) es un problema de salud, así lo demuestran las diversas investigaciones alrededor del mundo, donde se evidencia una alta prevalencia de la patología. El objetivo del estudio piloto fue describir en términos de variables demográficas, epidemiológicas y bioquímicas la relación de factores de riesgo asociados a NAFLD de una muestra de pacientes que acudieron a la sección de Hígado y vías biliares del Hospital Universitario del Caribe (Cartagena, Colombia). El estudio piloto fue descriptivo prospectivo, fueron revisadas historias clínicas para análisis de variables epidemiológicas-demográficas y valorados por medición espectrofotométrica la actividad enzimática de transaminasas para la relación De Ritis (AST/ALT), niveles de colesterol y triglicéridos. Los resultados sugieren que la población subdividida en obesos, diabetes mellitus, hipertensos/obesos, diabetes/obesos y principalmente del género femenino presenta mayor riesgo de padecer hígado graso, con lo que amerita un estudio bioquímico molecular y un diagnóstico definitivo de NAFLD en la población de estudio.

La esteatosis no alcohólica es asociada con pronóstico benigno. Sin embargo, puede progresar a fibrosis, aunque no se comprende completamente el comportamiento de los genes que contribuyen a esta progresión. El objetivo de esta investigación fue analizar los indicios tempranos de fibrogénesis en la esteatosis no alcohólica en pacientes obesos frente a no obesos. Se realizó un estudio descriptivo prospectivo que incluyó a pacientes con esteatosis no alcohólica. Estos fueron divididos en dos grupos: obesos y no obesos. Se obtuvo información sociodemográfica, antropométrica y de padecimientos de componentes del síndrome metabólico. Se determinaron parámetros bioquímicos y niveles de expresión de los genes TNF-α, NF-kβ, CYP2E1, TGF-β, OPN, COL4α5 y HGF por RT-PCR. Los resultados muestran diferencias significativas en los niveles de expresión del gen CYP2E1, siendo mayor en pacientes obesos que padecían síndrome metabólico completo. Además, en pacientes no obesos sin componentes del síndrome metabólico se activa TGF-β como participante de vías fibrogénicas, y en pacientes obesos con síndrome metabólico completo el nivel de expresión significativo de CYP2E1 podría indicar una señal de alarma por un posible progreso de la enfermedad. Debe prestarse especial atención y seguimiento de la esteatosis en pacientes obesos.

Background: One of the pathways involved in liver regeneration processes is TWEAK/Fn14 (tumor necrosis factor-related weak inducer of apoptosis/fibroblast growth factor-inducible 14), which has been proposed to act directly and selectively on hepatic progenitor cells; however, its role in the regeneration of steatotic liver metabolic dysfunction associated fatty liver disease has not been fully elucidated. Objective: To evaluate the behavior of Fn14 and its ligand TWEAK, as well as cellular stress signals as biochemical cues for possible liver regeneration in MAFLD. Materials and methods: A prospective study was carried out where the behavior of Fn14 and its ligand TWEAK, as well as cellular stress signals were observed as biochemical indications of a possible liver regeneration in a condition of tissue damage caused by excessive lipid accumulation. The expression of TWEAK, Fn14 and heat shock proteins in hepatic steatosis of non-alcoholic origin was assessed using immunohistochemistry and western blotting. Results: The histological classification of the tissues under study corresponded to microvesicular steatosis. We report a high level of expression of heat shock proteins in the cytoplasm. The expression of TWEAK and Fn14 in liver tissue affected by lipid accumulation was localized in the cytoplasm of hepatocytes, showing a higher intensity of reactivity for Fn14 compared to its ligand TWEAK. Conclusion: The expression of TWEAK/Fn14 axis was positive suggesting reactivity of the signaling pathway in metabolic dysfunction associated fatty liver disease.

Introducción: la matriz extracelular (MEC) es una red multifuncional, dinámica y compleja con propiedades biofísicas, mecánicas y bioquímicas específicas para cada tejido que, le confieren la capacidad de regular el comportamiento celular. Las células madre tienen un papel clave en el mantenimiento y regeneración tisular, se hallan en un microambiente específico, definido como nicho, en el que la MEC puede modular su proliferación, autorenovación y diferenciación.Objetivo: resaltar la función de la MEC en la regulación del comportamiento de las células madre y la labor de la interacción MEC-células madre en las propiedades y homeostasis del nicho en el que residen.Materiales y métodos: búsqueda electrónica en las bases de datos: PubMed, ScienceDirect, Scopus y Medline de artículos originales y de revisión en su mayor parte publicados entre 2008 y 2015.Resultados: se obtuvieron 150 artículos, de los que se utilizaron 44 documentos a conveniencia incluyendo artículos de revisión y artículos originales.Conclusión: la MEC es una red fundamental que orienta la diferenciación, proliferación y autorenovación de las células madre, al tiempo que ejerce una interacción de estas con los nichos donde residen. La función esencial de la MEC en la interrelación de las células madre con su nicho ha llevado al surgimiento de herramientas de la bioingeniería que abren posibilidades en la terapéutica, reparación y regeneración fisiológica de órganos. Rev.cienc.biomed. 2015;6(2):333-339