Galvanic production occupies one of the first places according to the degree of negative impact on the environment due to the content of heavy metal ions which have toxic, carcinogenic and mutagenic properties. Finding an effective method of recycling and utilization of galvanic sludge will solve the problem of the steady growth of the cost of metals and minimize the negative impact on the environment, which is an important environmental task of great scientific and practical significance. This paper presents the results of studies on the extraction of iron oxide(III) Fe2O3 from ironcontaining galvanic sludge to use it as a filler pigment in the manufacture of paint (red iron oxide). At the initial stage, the original galvanic sludge was dissolved in distilled water to a creamy consistency, and then, sulfuric acid was gradually added until the pH value gradually decreased (pH 6.0–1.5), metal sulfates were obtained. Iron hydroxide(III) Fe(OH)3 was precipitated from filtered sulfate solutions with 40% NaOH alkali solution at pH 1.5–4.1. After preliminary drying at a temperature of ≈ 150 оС, heat treatment was carried out at 600±2 оС for 5–6 h, obtaining iron oxide(III) Fe2O3, which met the requirements of GOST 10503-71 “Oil paints, ready to use. Technical Conditions in terms of particle size, oil capacity, particle density and pH of aqueous extracts. The iron minium paint made on its basis also met the requirements of this GOST on parameters: viscosity, hiding power, drying time, etc. A schematic diagram is proposed for obtaining a filler pigment used for the production of paints and varnishes. The scheme uses a set and layout of equipment widely used in industry (conveyor, batchers, screw feeders, acid and alkali treatment baths, centrifuge, drying and roasting oven).

Стихийное загрязнение больших территорий разнообразными твёрдыми и жидкими отходами достигло в нашей стране угрожающих масштабов. В связи с этим необходимо в ближайшем будущем создать специальную технологию массовой очистки земельных ресурсов от несанкционированных свалок различного мусора. Образующиеся и накопленные твёрдые промышленные отходы (ТПО) являются источником ценнейших вторичных материальных ресурсов (ВМР: чёрные, цветные, редкие, рассеянные металлы и их соединения). Технологические рекомендации по наиболее рациональному использованию отходов разрабатываются, исходя из их химического состава. В настоящей работе представлены результаты исследований по извлечению из цинксодержащих отходов оксида цинка и дальнейшего использования его в качестве вторичного ресурса для получения пигмента-наполнителя при изготовлении масляных красок (цинковые белила). Установлены рациональные условия извлечения ZnO (рН среды для выделения гидроксида Zn(OH)2, температура и время его обжига); разработана принципиальная схема для изготовления пигмента–наполнителя.

Проблема очистки поверхностных и сточных вод от нефти (Н) и нефтепродуктов(НП) является одной из важных и актуальных проблем в области экологической безопасности. Нефть и продукты её переработки попадают в водоёмы с ливневыми и талыми водами, при авариях на морских и речных нефтеналивных танкерах или трубопроводах, сбросе промышленных сточных вод и др. Велико количество отходов НП, скапливающихся на промышленных объектах, которые становятся постоянно действующими источниками вторичного загрязнения. В этой связи разработка и применение перспективных технологий очистки воды и почвы от Н и НП весьма актуальны. Выбор способа очистки в каждом конкретном случае определяется источником и характером загрязнения, количеством загрязняющего вещества в промышленном стоке и последующим целевым использованием очищенной воды. Особый интерес представляют недорогие, эффективные методы очистки вод от нефтезагрязнений, к которым относятся сорбционные. Их преимуществами являются: возможность удаления загрязнений весьма широкой природы практически до любой остаточной концентрации независимо от их химической устойчивости; отсутствие вторичных загрязнений и управляемость процессом. В качестве сорбентов для удаления Н и продуктов её переработки нами рассмотрены материалы на основе терморасширенного и окисленного графитов, отходов производств с магнитны ми свойствами и др. Производство сорбентов из отходов агропромышленного комплекса позволит одновременно решить несколько острых экологических проблем: утилизация отходов, очистка воды, освобождение засорённых площадей. Путём модификации отходов можно получать материалы, обладающие уникальными (высокая удельная поверхность и пористость, гидрофобность, плавучесть, магнитная восприимчивость, регулируемая нефтеёмкость и др.) свойствами и способными к эффективной сорбции Н и...

Электрохимическим методом синтезированы образцы многослойного оксида графена в электролитах на основе H₂SO₄. Результаты дифференциальной сканирующей калориметрии и термогравиметрического анализа полученных образцов выявляют эндотермический пик в интервале сканирования до 100 °С, сопровождающийся потерей массы порядка 7%. Этот эффект может быть обусловлен десорбцией и испарением некоторого количества удерживаемой воды в образцах. Другой эндотермический пик появляется при 252 °С на кривой ДТА и потерю массы 15%, можно объяснить разложением лабильных гидроксильных, эпоксидных и карбоксильных кислородсодержащих функциональных групп. Термическая эксфолиация при 250 °С многослойного оксида графена приводит к удалению кислородсодержащих функциональных групп, значительному увеличению размера частиц (K_V = 1490 см³·г^-1) и формированию червеобразных структур с большим количеством V-образных пор с размером 1-10 мкм и толщиной полиграфеновых плоскостей до 0,01 мкм. Удельная поверхность порошка термовосстановленного оксида графена составляет 400-500 м²г^-1, диапазон распределения частиц в воде составляет 0,3-1400 мкм, модальный размер 211 мкм. При ультразвуковом воздействии на водную дисперсию оксида графена размер частиц дисперсной фазы значительно уменьшается до 0,2-400 мкм, с модальным размером 143 мкм. По ИК спектрам термовосстановленного оксида графена установлено наличие sp²-гибридизации C=C в структуре графена (пик при 1627 см^-1), эпоксигрупп -C-O-C- (полоса между 1106 см^-1 и 1005 см^-1), карбоксильных групп -СООН- (полоса при 1384 см^-1). Пик при 2300 см^-1 соответствует пику поглощенных молекул СО₂. После экспонирования термовосстановленного оксида графена в растворах, содержащих катионы меди, на ИК спектрах в области 690 - 1130 см^-1 наблюдаются полосы поглощения, которые можно рассматривать как колебания группировок, образовавшихся на поверхности в результате взаимодействия катионов меди с атомами кислорода в составе функциональных групп. Изотермы адсорбции Cu²⁺ на термовосстановленном оксиде многослойного графена имеют вид характерный для изотерм класса H₂ и характеризуются прямолинейным крутовосходящим начальным участком, что свидетельствует о большом сродстве адсорбата к адсорбенту и образовании химичсеких соединений. Вероятно, происходит взаимодействие ионов Cu²⁺ с карбоксильными функциональными группами, что подтверждается незначительным понижением pH раствора. Изотерма аппроксимирована прямой линией, что позволяет использовать для описания процесса адсорбции модель Ленгмюра. Максимальная сорбционная способность термовосстановленного оксида многослойного графена к Cu²⁺ составила ≈ 25 мг г^-1, что заметно выше, чем сорбционная способность активированных углеродных волокон.