The single crystals of CsI-Yb²⁺ were grown, and their spectroscopic studies were conducted. The observed luminescence in CsI-Yb²⁺ is due to 5d–4f transitions in Yb²⁺ ions. Using time-resolved spectroscopy, spin-allowed and spin-forbidden radiative transitions of ytterbium ions at room temperature were found. The excitation spectra of Yb²⁺ luminescence bands were obtained in the range of 3–45 eV. The mechanism of charge compensation of Yb²⁺ ions in a CsI crystal was also studied, the spectrum of the thermally stimulated depolarization current was measured, and the activation energies of the two observed peaks were calculated. These peaks belong to impurity–vacancy complexes in two different positions. The charge compensation of Yb²⁺ occurs via cation vacancies in the nearest-neighbor and next-nearest-neighbor positions.The Yb²⁺ ions are promising dopants for CsI scintillators and X-ray phosphors in combination with SiPM photodetectors.

The optical spectra of samples of double zirconium molybdates activated by rare-earth Pr3+ and Nd3+ ions are studied. The presence of bands corresponding to the 4 f–4 f transitions of Pr3+...

Results from studying the behavior of the hypersensitive 5 D0–7 F2 transition of Eu3+ions in matrices of double molybdates at different wavelengths of exciting light, and during the...

The development of efficient scintillators emitting in the red and/or infrared spectral range represents an important scientific challenge, as such materials could find numerous practical applications. This work studies newly grown CsI:Yb,Sm and CsI:Eu,Sm single crystals demonstrating red and infrared luminescence. We measured luminescence spectra in the visible and near-IR range, excitation spectra across visible, UV, VUV, and X-ray ranges, Raman spectra, and thermoluminescence spectra. The results show that divalent europium and ytterbium ions can efficiently transfer excitation to samarium ions. The light output of the obtained crystals under X-ray excitation was roughly estimated from the X-ray luminescence spectra, with expected values of 37,000 photons/MeV for CsI:Yb,Sm and 40,000 photons/MeV for CsI:Eu,Sm.

К настоящему времени всесторонне изучены двойные молибдаты одно- и четырёхвалентных элементов, достаточно полно исследованы системы с молибдатами одно- и трёхвалентных элементов. Некоторые материалы на основе двойных молибдатов, например, содержащие лантаниды, являются перспективными для лазерной техники и электроники. Между тем, сведения о свойствах, особенно оптических, у молибдатов, содержащих редкоземельные элементы и цирконий, ограничены. Целью данной работы являлось исследование люминесцентных свойств самоактивированных тербийсодержащих циркономолибдатов составов Tb2Zr3(MoO4)9 (1:3) и Tb2Zr(MoO4)5 (1:1),кристаллизующихся в двух разных структурных типах.Порошковые образцы исследуемых молибдатов синтезированы керамической технологией. В работе использованы методы измерения спектров поглощения, возбуждения и люминесценции с помощью спектрофотометра Perkin Elmer Lambda 950. Люминесценция возбуждалась ксеноновой лампой ДКСШ-250 мощностью 250 Вт через монохроматор МДР-2 и регистрировалась с помощью двойного монохроматора СДЛ-1 с решеткой 600 штрихов/мм. В работе исследованы оптические свойства новых циркономолибдатов, содержащих ионы Tb3+. В них обнаружена яркая люминесценция в зелёной области спектра, обусловленная переходами внутри 4f- оболочки редкоземельного иона Tb3+, возбуждающегося как в полосах, связанных с 4f–4f переходами, так и в полосе с переносом заряда.Идентифицированы наблюдаемые спектральные линии и полосы люминесценции и возбуждения.Показано, что положение широкой полосы возбуждения, связанное с переходами «с переносом заряда» от O2– в группах MoO4 2– через связи Mo–O к люминесцентным центрам (Tb3+), не зависит от структуры матрицы. Структура и интенсивность наблюдаемых спектральных линий, свидетельствующие о низкой симметрии кристаллического окружения Tb3+, коррелируют с данными структурного анализа. Полученные в работе результаты могут быть использованы при создании перспективных люминофоров в зеленой области спектра при ультрафиолетовомвозбуждении. ЛИТЕРАТУРА 1. Софич Д. О., Доржиева С. Г., Чимитова О. Д., Базаров Б. Г., Тушинова Ю. Л., Базарова Ж. Г., Шендрик Р. Ю. Гиперчувствительный переход 5D0−7F2 трехвалентного европия в двойных молибдатах.Изв. РАН, Сер. физич. 2019;83(3): 384–387. DOI: https://doi.org/10.1134/S03676765190302202. Sofi ch D., Tushinova Yu. L., Shendrik R., Bazarov B. G., Dorzhieva S. G., Chimitova O. D., BazarovaJ. G. Optical spectroscopy of molybdates with composition Ln2Zr3(MoO4)9 (Ln: Eu, Tb). Opt. Mater. 2018;81:71–77. DOI: https://doi.org/10.1016/j.optmat.2018.05.0283. Софич Д., Доржиева С. Г., Чимитова О. Д., Базаров Б. Г., Ю.Л. Тушинова Ю. Л., Базарова Ж. Г.,Шендрик Р. Ю. Люминесценция ионов Pr3+ и Nd3+ в двойных молибдатах. ФТТ. 2019;61(5): 943–945.DOI: https://doi.org/10.21883/FTT.2019.05.47598.35F4. Доржиева С. Г., Тушинова Ю. Л., Базаров Б. Г., Непомнящих А. И., Шендрик Р. Ю, Базарова Ж. Г.Люминесценция Ln-Zr-содержащих молибдатов. Изв. РАН. Сер. физич. 2015;79(2): 300–303.DOI: https://doi.org/10.7868/S03676765150200765. Baur F., Justel Th. New red-emitting phosphor La2Zr3(MoO4)9:Eu3+ and the infl uence of host absorptionon its luminescence effi ciency. Aust. J. Chem. 2015;68(11): 1727–1734. DOI: https://doi.org/10.1071/CH152686. Qi S., Huang Y., Cheng H., Seo H. J. Luminescence and application of red-emitting phosphors of Eu3+-activated R2Zr3(MoO4)9 (R = La, Sm, Gd). Electron. Mater. Lett. 2016;12(1): 171–177. DOI: https://doi.org/10.1007/s13391-015-5244-17. Базарова Ж. Г., Тушинова Ю. Л., Базаров Б. Г., Доржиева С. Г. Двойные молибдаты редкоземель-ных элементов и циркония. Изв. АН. Сер. химич. 2017;(4): 587–592. Режим доступа: https://elibrary.ru/item.asp?id=291126318. Клевцова Р. Ф., Солодовников С. Ф., Тушинова Ю. Л., Базаров Б. Г., Глинская Л. А., Базарова Ж. Г.Новый...

The optical spectra of samples of double zirconium molybdates activated by rare-earth Pr^3+ and Nd^3+ ions are studied. The presence of bands corresponding to the 4 f –4 f transitions of Pr^3+ and Nd^3+ trivalent ions in the absorption, excitation, and luminescence spectra is shown. A strong dependence of the luminescence intensity of Pr^3+ ions on temperature is revealed.