Se caracterizó la resistencia antimicrobiana de 70 aislados de Escherichia coli obtenidos de pacientes con infección del tracto urinario (ITU) provenientes de ocho hospitales públicos en el Perú. Los perfiles de resistencia fueron identificados mediante el uso del sistema automatizado MicroScan®. Se utilizó una reacción en cadena de la polimerasa convencional para la detección de los genes blaTEM, blaCTX-M, blaSHV y blaPER. El 65,7% (46/70) de los aislados presentó un fenotipo multidrogorresistente y el 55,7% (39/70) fue identificado como productores de betalactamasas de espectro extendido. Se detectaron altos niveles de resistencia para ampicilina (77,1%), ciprofloxacina (74,3%), trimetoprim/sulfametoxazol (62,9%), cefepime (57,1%) y cefuroxima (57,1%). El gen blaTEM fue el más frecuente con un 31,4%, seguido por blaCTX-M (18,6%) y blaSHV (2,9%). Los resultados evidencian altos niveles de resistencia a antimicrobianos de importancia clínica en aislados de E. coli de pacientes con ITU en el Perú.

Objetivo: El objetivo del estudio fue analizar la expresión diferencial de miR-21, miR-29a, miR-99b y miR-155 en muestras de suero de pacientes con tuberculosis (TB) latente y TB activa respecto a controles sanos. Materiales y métodos: Se utilizaron 28 muestras de suero (nueve con TB activa, diez con TB latente y nueve controles sanos) para el análisis de expresión génica mediante RT-qPCR con Primers y sondas TaqMan. Se calculó la expresión diferencial por el método de Livak utilizando un gen normalizador (RNU-48). Resultados: Se halló una sobreexpresión de miR-155 en personas con tuberculosis latente, respecto a los controles sanos (0,63 vs. 0,01; valor de p=0,032). Conclusión: El miR-155 podría ser considerado un biomarcador para diferenciar TB latente de enfermedad activa. Se requieren estudios con mayores tamaños muestrales para corroborar nuestros hallazgos.

Con el objetivo de determinar la presencia de enterobacterias productoras de betalactamasas (bla) en muestras de efluentes hospitalarios, se realizó un estudio en dos hospitales de nivel II y III de Lima, Perú. Se identificó y caracterizó el perfil de resistencia de las bacterias aisladas mediante el sistema MicroScan para 18 antimicrobianos, y mediante PCR convencional se determinó la presencia de los genes de resistencia a betalactamasas de espectro de extendido (BLEE) (blaCTX-M, blaSHV, blaTEM, blaPER) y carbapenemasas (blaKPC, blaNDM, blaVIM, blaIMP). Se identificó 32 aislados (20 enterobacterias y 12 bacterias gramnegativas). Todas las bacterias aisladas presentaron multirresistencia. Se halló la presencia de genes BLEE (blaTEM) y carbapenemasas (blaKPC e blaIMP) en los hospitales evaluados. La liberación de estos microorganismos a la vía pública y la falta de tratamiento de los efluentes hospitalarios podría ser un importante problema de salud pública.

Objectives: The aim of this study was to describe the phenotypic and molecular characteristics of Acinetobacter baumannii isolates carrying resistance genes to beta-lactams and carbapenems in six Peruvian public hospital centers. Materials and methods: The susceptibility of bacterial isolates was determined using the automated MicroScan system, with interpretation according to the M100 S30 CLSI 2020. Resistance genes were identified by conventional polymerase chain reaction (PCR), and PCR products were visualized by 1% agarose gel electrophoresis. Results: Nine strains (TRU1, PM1, PM2, CUS1, CUS2, CUS3, CAL1, CAL2 and CAL3) out of a total of 21 strains in the study were reactivated, showing resistance of 77.8% to imipenem, ciprofloxacin and cefepime, followed by 66.7% resistance to meropenem and ceftazidime, indicating marked multidrug resistance. In addition, the detection of the group A beta-lactamase genes blaCTX-M and blaTEM was confirmed, showing co-resistance in strains CUS1, CUS2 and CUS3, despite their unusual presence in this pathogen, also determined by the presence of the group D carbapenemase blaOXA in strain CUS3, the only strain to show co-resistance of the three groups. Conclusion: The prevalence of Acinetobacter baumannii resistant to extended-spectrum beta-lactamases and carbapenemases in Peruvian public centers represents a critical challenge for the treatment of infections. Rigorous surveillance, infection control strategies, and the development of alternative therapies are urgently needed to address this growing bacterial resistance.

The objective was to determine the presence of genes resistant to carbapenems and plasmid resistance to colistin (mcr-1) in bacteria isolated from Musca domestica in a garbage dump near a hospital in Lima-Peru. Isolation of carbapenemase-producing bacteria was performed in CHROMagar mSuperCARBATM medium and colistin resistance profiling was performed by colistin discs elution method. Detection of blaKPC, blaNDM, blaIMP, blaOXA-48, blaVIM y mcr-1 genes was performed by conventional PCR. Antimicrobial susceptibility profile assessment was performed on the MicroScan automated system. Carbapenemase-producing bacteria were 31/38 and bacteria that were resistant to colistin were 26/38 with an MIC ≥ 4 μg/mL. Finally, 7 bacterial strains with carbapenem resistance genes (OXA-48 and KPC) and one bacterial strain with plasmid resistance to colistin (mcr-1) were identified.

Introducción. Las infecciones del tracto urinario son la segunda enfermedad más frecuente causada por bacterias, principalmente por E. coli y K. pneumoniae; además la aparición de bacterias multidrogorresistentes productoras de Betalactamasas de espectro extendido (BLEE) representa un serio problema de salud pública. Objetivos. Describir las características moleculares de aislamientos de Escherichia coli y Klebsiella pneumoniae productoras de BLEE obtenidos de muestras de orina de pacientes peruanos con infección del tracto urinario (ITU). Materiales y métodos. Estudio retrospectivo transversal descriptivo. Se analizaron 118 aislamientos de urocultivos de pacientes con ITU atendidos en 2 hospitales de la provincia de Lima y 1 de la provincia del Callao procesados entre abril y agosto del 2019. Los perfiles de resistencia se identificaron utilizando el sistema automatizado MicroScan™ y para la detección de los genes BLEE se empleó una PCR convencional. Resultados. El 100% de las bacterias aisladas en los tres hospitales fueron multidrogorresistentes (105 E. coli y 13 K. pneumoniae). La coexistencia de genes BLEE (blaTEM, blaCTX-M, blaSHV) se observó en 32.20% de los aislamientos (28.57% de los E. coli y 61.53% de los K. pneumoniae), hallándose coexistencia de 2 genes y 3 genes en 12.71 % y 21.18 %, respectivamente; además, blaTEM fue el gen BLEE más frecuentemente expresado en los aislamientos (45.76%). Conclusiones. Se halló multidrogoresistencia en todos los aislamientos analizados. Además, se observó coexistencia de genes BLEE en casi un tercio de todos los aislamientos, lo que evidencia que la resistencia a los antibióticos es una problemática real en los hospitales públicos del Perú.