Zaida Maria Faria de Freitas

Dr. Zaida Maria Faria de Freitas

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1 May 2018 in International Journal of Nanomedicine
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TMTatiana Zanela da Silva Marques
Tatiana Zanela da Silva Marques
RSRalph Santos-Oliveira
Ralph Santos-Oliveira
LSLuciana Betzler de Oliveira de Siqueira
Luciana Betzler de Oliveira de Siqueira
VCVerônica da Silva Cardoso
Verônica da Silva Cardoso
ZFZaida Maria Faria de Freitas
Zaida Maria Faria de Freitas
EREduardo Ricci Ricci-Júnior
Eduardo Ricci Ricci-Júnior
Background: Propranolol (PPN) is a therapeutic option for the treatment of infantile hemangiomas. This study aimed at the development of nanoemulsion (NE) containing 1% PPN, characterization of the system, and safety studies based on ex vivo permeation, cytotoxicity, and biodistribution in vivo. Methods: The formulation was developed and characterized in relation to the droplet size, polydispersity index (PDI), pH, zeta potential, and electronic microscopy. Ex vivo permeation studies were used to evaluate the cutaneous retention of PPN in the epidermis and dermis. Cytotoxicity studies were performed in fibroblasts, macrophages, and keratinocytes. In vivo biodistribution assay of the formulations was performed by means of labeling with technetium-99m. Results: NE1 exhibited droplet size of 26 nm, PDI <0.4, pH compatible with the skin, and zeta potential of −20 mV, which possibly contributes to the stability. Electron microscopy showed that the NE presented droplets of nanometric size and spherical shape. NE1 provided excellent stability for PPN. In the ex vivo cutaneous permeation assay, the NE provided satisfactory PPN retention particularly in the dermis, which is the site of drug action. In addition, NE1 promoted cutaneous permeation of the PPN in small amount. In vivo biodistribution showed that the radiolabeled formulation remained in the skin and a small amount reached the bloodstream. NE1 presented low cytotoxicity to fibroblasts, macrophages, and keratinocytes in the concentrations evaluated in the cytotoxicity assay. Conclusion: We concluded that the formulation is safe for skin administration; however, cutaneous irritation studies should be performed to confirm the safety of the formulation before clinical studies in patients with infantile hemangiomas.

21 August 2021 in Research, Society and Development
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CAMILA CASTANHO CARDINELLICAMILA CASTANHO CARDINELLI
CAMILA CASTANHO CARDINELLI
LLLuis Phillipe Nagem Lopes
Luis Phillipe Nagem Lopes
KPKarina Chamma Di Piero
Karina Chamma Di Piero
ZFZaida Maria Faria de Freitas
Zaida Maria Faria de Freitas
Este estudo buscou identificar e descrever os principais instrumentos utilizados para análise de feridas, além de levantar sua validação e adaptação transcultural para a língua portuguesa. Trata-se de uma revisão de escopo elaborada segundo o método proposto pelo Joanna Briggs Institute. As bases de dados Portal Regional da Biblioteca Virtual de Saúde (BVS), MEDLINE (sob a interface do Pubmed), Scopus, Web of Science, CINAHL, LILACS e Scielo foram consultadas a fim de identificar estudos que utilizaram pelo menos um instrumento validado para a avaliação de feridas até janeiro de 2021. A literatura cinzenta foi verificada através do Google Scholar. A estratégia de busca foi desenvolvida utilizando Descritores em Saúde (DeCS) e termos MeSH como cicatrização, estudo de avaliação e avaliação em enfermagem. Os estudos foram incluídos independente do desenho utilizado, apenas estudos que não relatassem o uso de algum instrumento para avaliação de feridas, ou estudos envolvendo modelos pré-clínicos foram excluídos. Dois revisores selecionaram os artigos de forma independente. Os instrumentos encontrados foram descritos e categorizados após a calibração dos revisores. 51 instrumentos para avaliação de feridas foram encontrados em um total de 110 estudos selecionados. Esses instrumentos envolveram diferentes abordagens na prática clínica (cicatrização, infecção, dor provocada pela ferida, etc). No entanto, apenas oito (15,7%) foram adaptados transculturalmente para utilização na língua portuguesa. Este estudo sugere que mais instrumentos sejam desenvolvidos e adaptados para a língua portuguesa do Brasil, a fim de que o diagnóstico e tratamento de feridas possam ser mais precisos.

27 February 2023 in Plants
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CAMILA CASTANHO CARDINELLICAMILA CASTANHO CARDINELLI
CAMILA CASTANHO CARDINELLI
JSJOSIANE ELIZABETH ALMEIDA E SILVA
JOSIANE ELIZABETH ALMEIDA E SILVA
RRRayssa Ribeiro
Rayssa Ribeiro
Valdir Florencio Veiga-JuniorValdir Florencio Veiga-Junior
Valdir Florencio Veiga-Junior
ESElisabete Pereira Santos
Elisabete Pereira Santos
ZFZaida Maria Faria de Freitas
Zaida Maria Faria de Freitas
Vegetable oils are among the most important traditional resources of Amazonia. Oleoresins are a type of oil that have interesting characteristics and highly bioactive properties with pharmacological potential. Oleoresins produced in the trunks of Copaifera (Fabaceae) spp. trees, known as copaiba oils, are made up of terpenes from the sesquiterpene (volatile) and diterpene (resinous) classes, but in amounts that vary between species and depending on several factors, such as soil type. Despite being used for medicinal purposes, via topical and oral application, the toxic effects of copaiba oils and their constituents are little known. The current paper reviews the toxicological studies, both in vitro and in vivo, described in the literature for copaiba oils, as well as the cytotoxic characteristics (against microorganisms and tumor cells) in in silico, in vitro and in vivo models for the sesquiterpenes and diterpenes that make up these oils.

15 May 2020 in Revista Brasileira de Farmacognosia
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PAPriscila E. Alves
Priscila E. Alves
AGAnne Katherine C. Gomes
Anne Katherine C. Gomes
FNFiammetta Nigro
Fiammetta Nigro
RKRicardo Kuster
Ricardo Kuster
ZFZaida Maria Faria de Freitas
Zaida Maria Faria de Freitas
NSNaomi Kato Simas
Naomi Kato Simas

28 April 2021 in Extensio: Revista Eletrônica de Extensão
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JCJulia Victória Azevedo Costa
Julia Victória Azevedo Costa
LLLuis Phillipe Nagem Lopes
Luis Phillipe Nagem Lopes
LCLuiz Eduardo Fileto Caldeira
Luiz Eduardo Fileto Caldeira
ZFZaida Maria Faria de Freitas
Zaida Maria Faria de Freitas
MMMariana Monteiro
Mariana Monteiro
ESElisabete Pereira Santos
Elisabete Pereira Santos
Introdução: A campanha de fotoeducação, por meio da interação dialógica entre os atores sociais (universidade e escola), pode ser o primeiro passo para o estabelecimento de uma política de educação em saúde. A equipe de saúde da Farmácia Universitária da Universidade Federal do Rio de Janeiro vem desenvolvendo atividades em escolas públicas do município do Rio de Janeiro para a promoção da saúde por meio da educação. Objetivo: compilar e divulgar as atividades do projeto de extensão da Farmácia Universitária da Universidade Federal do Rio de Janeiro em escolas públicas da cidade do Rio de Janeiro. Metodologia: Um levantamento bibliográfico sobre fotoeducação foi realizado e as informações obtidas foram repassadas para graduandos do curso de pintura da Universidade Federal do Rio de Janeiro que participaram de sessões de orientação acerca das ações e, então, elaboraram atividades lúdicas para alunos daquelas escolas. Resultados: Foram realizadas duas campanhas com 75 participantes no total. Considerações finais: As atividades realizadas foram um instrumento de disseminação do conhecimento e possibilitaram acesso à informação aos alunos que participaram do processo, tornando-os transmissores de conhecimento em suas comunidades. Alunos de graduação e pós-graduação foram protagonistas em seu processo formativo e adquiriram responsabilidade social pela inserção das atividades de educação em saúde.

3 March 2026 in ACS Pharmacology & Translational Science
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MAMillena de S. Afonso
Millena de S. Afonso
PSPamella M. de Souza
Pamella M. de Souza
ASAdriany L. dos Santos
Adriany L. dos Santos
FCFlávia Carmo
Flávia Carmo
ZFZaida Maria Faria de Freitas
Zaida Maria Faria de Freitas
Sun protection has become a significant public health issue in recent decades due to the high incidence of skin diseases related to excessive exposure to ultraviolet (UV) rays. The use of nanosystems in sunscreens represents a promising innovation in the pharmaceutical and cosmetic fields. This paper aims to map and characterize studies on the use of nanotechnology in sunscreens. This account identifies, categorizes, and describes the effectiveness and safety of these interventions. Searches were conducted in MEDLINE (via PubMed), Embase, Lilacs (BVS), Scopus, Web of Science, and Google Scholar. Fifty-four studies that described or evaluated the development of formulations associated with nanotechnology were included. The results suggest that nanotechnology can significantly enhance pharmaceutical sunscreen formulations by improving both the formulation performance and UV filter efficacy. However, further studies are needed, especially safety studies aimed at avoiding undesirable effects, such as systemic absorption. Therefore, the use of nanotechnology-based active delivery systems has become a widely adopted strategy for developing improved formulations.