Papillary thyroid cancer (PTC) is the most common thyroid malignancy. Genetic and epigenetic alterations play a decisive role in the onset of several human neoplasms. Mutations and polymorphisms are two frequent genetic alterations. Located on chromosome 19 (19p13.11), the NIS SLC5A5 (solute carrier family 5 member 5) gene encodes a highly specialized and efficient 80–90 kDa transmembrane glycoprotein that mediates active transport of iodide from the bloodstream into the follicular cells. Given the highly significant role of NIS in the physiology and the cancer pathogenesis process, this paper’s objective is to provide a comprehensive assessment of the associations between NIS gene and protein with papillary thyroid cancer.

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Papillary thyroid cancer corresponds to approximately 1% of all carcinomas; nevertheless, it is the most prevalent endocrine neoplasm in the world. Studies reveal that the BAX (−248 G > A) polymorphism may be associated with negative regulation of BAX gene transcription activity, causing a decrease in its protein expression. The present study aimed to describe the genotype and allele frequencies of BAX single nucleotide polymorphisms (−248 G > A) (rs4645878) in the research patients, and to associate its presence with susceptibility to papillary thyroid cancer. This case-control study was conducted with 30 patients with papillary thyroid cancer. For the evaluation of genetic polymorphisms, the polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism technique was employed. Allele and genotype frequencies were estimated using the SPSS program, and significant associations were considered when p < 0.05. There was a significant genotypic difference between papillary thyroid cancer and the control group (p = 0.042). The GG genotype provided a protective factor for papillary thyroid cancer (p = 0.012, odds ratio (OR) = 0.313; confidence interval (CI) = 0.123–0.794). Likewise the G allele was a protective factor for papillary thyroid cancer (p = 0.009; OR = 0.360; CI = 0.163–0.793). The BAX gene polymorphism (−248 G > A) was associated with papillary thyroid cancer. BAX (−248 G > A) GG genotype carriers, or at least one mutated allele, was associated with papillary thyroid cancer in the Brazilian population studied, and the G allele presence is considered a protective factor against papillary thyroid cancer occurrence.

Objetivo: Analisar a vulnerabilidade ao HIV de adolescentes e jovens estudantes do ensino médio de escolas públicas. Método: Pesquisa descritiva, transversal, realizada em Ceilândia (Distrito Federal). Foram avaliados indivíduos de ambos os sexos em 11 escolas públicas de ensino médio. Para ser incluídos, os voluntários deveriam ter entre 15-24 anos e estar matriculados na rede pública. Foram excluídos os que apresentavam problemas cognitivos que impedissem entendimento do instrumento. Utilizamos instrumento autoaplicável, com 11 questões objetivas, relacionadas aos comportamentos e conhecimento sobre IST/HIV. Foi feita também comparação com a realidade regional, usando dados secundários do Sistema Único de Saúde sobre as notificações de HIV/AIDS. Resultados: A maioria dos indivíduos (n= 3706, 96,1%) estava nas faixas de média ou alta vulnerabilidade, comassociação positiva da idade com maior vulnerabilidade (p<0,001). O sexo masculino é a maioria (n=896, 23,30%) dentro da alta vulnerabilidade. Embora o maior número de exposições encontradas tenha sido heterossexual (n=2874), nas relações homossexuais (n=121), a maior parte (n=71; 58,68%) se encontrava dentro da alta vulnerabilidade. Nove escolas apresentaram indivíduos dentro da vulnerabilidade média com maior frequência (n=1945; 50,57%), sendo que duas apresentaram maior frequência de indivíduos com alta vulnerabilidade (n=342; 8,9%). Conclusão: Os dados sugerem que há uma dificuldade dos jovens e adolescentes em se apropriar do conhecimento disponível para ter comportamentos sexuais saudáveis, indicando que é necessária uma melhorintegração dos serviços de saúde com escolas e comunidades.

Objetivo: Associar a presença do SNP IL1B -511 (rs16944) à susceptibilidade ao CPT, bem como comparar níveis séricos da citocina antes e sete dias após a Iodoterapia, juntamente com outras características clínicas dos pacientes. Método: Trata-se de um estudo caso-controle, no qual foram obtidas amostras de sangue de 52 indivíduos (26 em cada grupo). A genotipagem foi realizada por meio da estratégia PCR-RFLP. Os níveis séricos de IL-1β foi medido por meio de kit para ensaio imunoenzimático (ELISA). Testes para médias e estudos de associação foram executados considerando-se um nível de significância de 5%. Resultados: Não houve diferença estatística com relação a distribuição genotípica entre indivíduos caso e controle, e estes grupos não diferiram em relação às dosagens de citocina. Porém, os níveis de citocina aumentaram significativamente após a Iodoterapia, sendo que os portadores do genótipo CC apresentaram maior produção da proteína, mas este aumento não estava correlacionado com a dose de radiofármaco administrada. Conclusão: O polimorfismo IL1B -511 não foi associado à susceptibilidade ao CPT, porém os níveis séricos da citocina elevaram-se com o tratamento da iodoterapia, e esta elevação foi genótipo dependente.

Background: This study evaluated possible variations in classic blood coagulation parameters according to groups formed from the main erythrocyte antigen systems. Methods: Consecutive patients admitted to a transfusion hemotherapy service at a private hospital in the Brazilian Federal District were evaluated for coagulation profile and blood type according to routine laboratory practices. The international normalized ratio (INR), the activated partial thromboplastin time (APTT) and the prothrombin time (PT) were compared according to the ABO blood group and the Rh factor in analyses controlled for classic influencers such as age, sex and comorbidities. Results: No significant differences in coagulation were found between groups defined by the ABO antigen system, despite a body of evidence in favor of this correlation. Rh-positive individuals showed increased mean values in PT (13.7 vs. 12.6 s), in APTT (32.0 vs. 30.1 s) and in INR (1.23 vs. 1.15 s) when compared to the Rh-negative counterparts. Conclusions: Our results suggest a lowered rate of coagulation among Rh-positive individuals, possibly owing to inhibitory effects of the Rh(D) erythrocyte antigen on the coagulation pathway.