O objetivo foi avaliar protocolos de maturação in vitro (MIV) para oócitos de cutias, seguida de fertilização in vitro (FIV) e ativação partenogenética (AP). Os oócitos imaturos (CCOs) foram obtidos por fatiamento do ovário, após OSH, e submetidos a três grupos: MAT - 16 (16 horas de maturação), MAT - 20 (20 horas de maturação) e MAT - 24 (24 horas de maturação), em incubadora de cultivo a 38,8°C, com atmosfera de 5% de CO₂ e 95% de umidade relativa. A maturação foi analisada pela presença do primeiro corpúsculo polar. Em seguida, os CCOs maduros foram submetidos à FIV, com período de coincubação dos CCOs e dos espermatozoides de 15h, a 38,8ºC e 5% de CO₂, e AP com ionomicina. Os grupos de MIV foram analisados utilizando-se o teste qui-quadrado e, nos experimentos de FIV e AP, foram analisadas a taxa de clivagem e a proporção de desenvolvimento embrionário. A análise estatística foi realizada utilizando-se o programa SAS. Houve diferença significativa entre os grupos de maturação, tendo os grupos MAT - 20 e MAT - 24 apresentado maior porcentagem de oócitos maturados in vitro. As taxas de clivagem e de desenvolvimento embrionário foram de 8,6% e 2,9%, respectivamente, na FIV, e de 63,6% e 15,1%, na AP. Entretanto, nos dois casos, o embrião não passou do estágio de mórula.

There is a growing interest in the study of unspecialized mesenchymal stem cells, for there are still some discussions about their in vitro behavior. Regenerative medicine is a science undergoing improvement which develops treatments as cell therapy using somatic stem cells. In several studies, adipose tissue is presented as a source of multipotent adult cells that has several advantages over other tissue sources. This study aimed to characterize and evaluate the tagging of mesenchymal stem cells from the agoutis adipose tissue (Dasyprocta prymonolopha), with fluorescent intracytoplasmic nanocrystals. Fibroblast cells were observed, plastic adherent, with extended self-renewal, ability to form colonies, multipotency by differentiation into three lineages, population CD90 ⁺ and CD45 ^- expression, which issued high red fluorescence after the tagging with fluorescent nanocrystals by different paths and cryopreserved for future use. It is possible to conclude that mesenchymal stem cells from agouti adipose tissue have biological characteristics and in vitro behavior that demonstrate its potential for use in clinical tests.

The purpose of this report is to describe a surgical case of correction of a transverse fracture in the humeral diaphysis of striped owl (Asio clamator) using the hybrid fixation technique (tie-in configuration). describing the conditions for the chosen conduct and the positive results in the treatment of this type of fracture in this species. In the methodology, it was reported, in a striped owl (Asio clamator), from a rescue after a collision accident with a residence, attended at the Veterinary Hospital of the INTA University Center (HOVET-UNINTA) presenting difficulty in perching, paresis, wings asymmetrical and drooping. As a result of the clinical and surgical care, after stabilization, a radiographic examination was performed in ventro-dorsal projection, showing the presence of a complete transverse fracture in the left humeral diaphysis. Then, the tie-in conformation was used to stabilize the fracture. From this case, it was observed that the use of the tie-in configuration can be an effective alternative in these cases, demonstrating recovery of the animal after the post-surgical period.

Este trabalho visa avaliar a viabilidade do método de obliteração sanguínea renal transitória como alternativa ao estudo da SIR renal em catetos (Tayassu tajacu), tendo em vista a provável similaridade morfofisiológica desta espécie com os humanos, uma vez que a mesma apresenta proximidade filogenética com o suíno doméstico. Foram utilizados oito animais, os quais foram submetidos a procedimento cirúrgico para indução de nefropatia isquêmica mediante clampeamento dos vasos renais com pinça vascular por 60 minutos. Foram colhidas amostras para mensuração sérica de ureia, creatinina e relação proteína / creatinina urinária – UPC, além de avaliação ultrassonográfica renal, ambos antes da indução e no 10º e 20º dias pós-indução, e coleta de material para exames histopatológicos. Os resultados demonstraram diferença nos níveis de resistividade renal entre os momentos avaliados, aumento de ecogenicidade renal com perda da relação córtico-medular e presença de discretas alterações glomerulares e várias alterações túbulointersticiais na análise histopatológica. Concluiu-se que o cateto caracteriza-se como um bom modelo experimental para estudos de nefropatias isquêmicas induzidas, contudo faz-se necessário a padronização de seus parâmetros bioquímicos renais, sorológicos e urinários em regime nutricional idêntico, haja visto a grande variabilidade de tais dados dentro da espécie.

Several axonal growth inhibitors have already been identified following spinal cord injury, the most known being myelin-derived proteins, such as Nogo-A. The present study aimed to correlate the formation of glial scar with the beginning of growth inhibitor, Nogo-A, release in rats previously submitted to compressive spinal cord injury. For this, 12 male and female Wistar rats (250 ± 50g) were divided into 3 groups of 4 animals each, according to the animals' euthanasia time after spinal cord injury (G3 - three days; G5 - five days; G7 - seven days). Spinal cord injuries were induced by means of dorsal laminectomy of the T10 vertebra and epidural compression. Histopathological evaluation and immunoreactivity of the Nogo-A axonal growth inhibitor were performed. It was observed that there was the release of the axonal inhibitor Nogo-A after 24h after the occurrence of spinal cord injury, and that the glial scar must be maintained, in this time interval, in order to guarantee the rebalancing of the post-trauma environment. Thus, it is suggested that the glial scar should be maintained in the acute phase of the lesion, guaranteeing its numerous benefits for the rebalancing of the post-injured environment and, after 24 hours, when the release of the studied axonal growth inhibitor begins, it should be removed.