Objectives: This study aimed to evaluate the incidence of adverse reactions to the COVID-19 vaccine among pregnant and breastfeeding women and identify associated demographic and clinical factors. Methods: A cross-sectional study was conducted at a hospital in Hanoi, Vietnam, from November 2021 to March 2022. A total of 1204 participants, including 991 pregnant women beyond 13 weeks of gestation and 213 breastfeeding women, were recruited through convenience sampling. Data were collected using a self-administered questionnaire designed to capture demographic information and adverse reactions occurring within seven to 28 days post-vaccination. Statistical analyses, including chi-square tests, Fisher’s exact tests, and logistic regression, were performed using Stata 16.0, with the significance set at p < 0.05. Results: The most common adverse reactions were localized pain at the injection site (26.2%), dizziness and fatigue (19.2%), and fever below 39 °C (29.1%). Severe adverse reactions, such as a tight throat, coma, and premature birth, were rare. A multivariate analysis identified the significant factors associated with the adverse reactions, including age (aOR = 2.04 for participants aged 36–40 years), occupation (lower odds for farmers and business professionals), urban residency (aOR = 0.64), and a history of allergies (aOR = 1.59). Education level, number of children, and gestational age were not significantly associated with adverse events. Conclusions: The findings support the safety of the COVID-19 vaccine in pregnant and breastfeeding women, with most of the adverse reactions being mild and self-limiting.

Mục tiêu: Đánh giá kết quả sản khoa ở những thai phụ Tiền sản giật (TSG) tại Bệnh viện Phụ sản Hà Nội năm 2024. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu mô tả cắt ngang hồi cứu trên 84 sản phụ được chẩn đoán tiền sản giật (TSG) tại Bệnh viện Phụ sản Hà Nội từ 01/01/2024 đến 31/12/2024. Kết quả: Trong số 84 đối tượng, có 76,2% thai phụ được chẩn đoán TSG có dấu hiệu nặng, 23,8% thuộc nhóm TSG không có dấu hiệu nặng. Đa số các sản phụ đều được chỉ định mổ lấy thai, chiếm tỷ lệ 97,6%. Sản phụ được chuyển sang đơn vị hồi sức tích cực chiếm 9,5%. Tuổi thai trung bình lúc chấm dứt thai kì (CDTK) ở nhóm TSG có dấu hiệu nặng là nhỏ hơn so với nhóm TSG không có dấu hiệu nặng (32,2 ± 3 tuần và 35,7 ± 1,9 tuần). Ở thời điểm 1 phút sau sinh, số trẻ có chỉ số APGAR < 7 điểm ở nhóm TSG nặng chiếm 40,6% trong khi ở nhóm không có dấu hiệu nặng, tỷ lệ này chỉ chiếm 5%. Không có sự khác biệt có ý nghĩa giữa 2 nhóm trẻ sơ sinh ở thời điểm 5 phút sau sinh, hầu hết trẻ đều có chỉ số APGAR > 7 điểm. Nhóm TSG có dấu hiệu nặng có cân nặng trẻ sơ sinh thấp hơn so với nhóm TSG không có dấu hiệu nặng, ở cả cân nặng trung bình và tỉ lệ trẻ sơ sinh nhẹ cân. Trong các kết quả xấu gặp ở trẻ sơ sinh, phổ biến nhất là trẻ có cân nặng < 2000g gồm 52 trường hợp, tiếp theo là hỗ trợ hô hấp sau sinh với 48 trường hợp. Chỉ có 1 trường hợp tử vong chu sinh, không có trường hợp thai chết lưu. Kết luận: Mổ lấy thai là phương pháp CDTK chính trong TSG chiếm 97,6% .Biến chứng bất lợi cho mẹ bao gồm chuyển sang đơn vị hồi sức tích cực (9,5%), suy chức năng gan (3,6%), hội chứng HELLP (1,2%), phù phổi cấp 1,2%), không có sản phụ nào tử vong. Trẻ sơ sinh nặng < 2kg chiếm 61,9%, trẻ cần phải hỗ trợ hô hấp sau sinh chiếm 57,1%, tử vong chu sinh (1,2%), không có trường hợp thai chết lưu. Thai phụ thuộc nhóm TSG có dấu hiệu nặng có xu hướng có kết quả sản khoa bất lợi hơn ở cả mẹ và con.

Nhiễm sắc thể đồ gai rau là xét nghiệm đánh giá bất thường nhiễm sắc thể trên mẫu rau thai, góp phần giải thích lý do thai bất thường, thai sẩy – thai lưu. Mục tiêu: nhận xét kết quả xét nghiệm nhiễm sắc thể đồ gai rau sử dụng hóa chất Tripsin/EDTA và Collagenase tại Bệnh viện Phụ sản Hà Nội. Đối tượng – phương pháp nghiên cứu: đánh giá kết quả thực hiện kỹ thuật nhiễm sắc thể đồ gai rau trên 19 mẫu rau thai từ 6 đến ≤ 20 tuần tuổi đình chỉ thai nghén tại Bệnh viện Phụ sản Hà Nội từ tháng 11/2023 – 8/2024. Ưu tiên thu thập mẫu thai có bất thường trên siêu âm hoặc trên kết quả sàng lọc trước sinh. Các biến số bao gồm: tuổi thai, kết quả siêu âm thai và kết quả xét nghiệm. Kết quả: Tuổi thai trung bình trong nghiên cứu là 11 tuần 3 ngày. 84,2% thai nhi phát hiện bất thường trên siêu âm. Trong đó phù thai là bất thường thường gặp nhất (37%). Kết quả xét nghiệm cho thấy 74% thai mang bất thường nhiễm sắc thể: bất thường số lượng nhiễm sắc thể chiếm 85,7%, bất thường nhiễm sắc thể thường là thường gặp nhất (chiếm 42,8%). Trong nghiên cứu phát hiện 2 trường hợp bất thường cấu trúc nhiễm sắc thể và 1 trường hợp tam bội thể 69,XXY.

Suy giáp bẩm sinh là một bệnh nội tiết phổ biến do tuyến giáp không sản xuất đủ hormone cần thiết cho sự phát triển của trẻ. Nếu không được phát hiện và điều trị kịp thời, bệnh có thể gây chậm phát triển thể chất và trí tuệ. Mục tiêu: Nghiên cứu này nhằm nhận xét kết quả của xét nghiệm sàng lọc sơ sinh trong phát hiện suy giáp bẩm sinh tại Bệnh viện Phụ sản Hà Nội từ mẫu máu gót chân. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu được thực hiện trên 35.360 trẻ sơ sinh được xét nghiệm sàng lọc suy giáp bẩm sinh tại Bệnh viện Phụ sản Hà Nội từ tháng 06/2023 đến tháng 05/2024. Nghiên cứu mô tả cắt ngang, sử dụng phương pháp xét nghiệm sàng lọc bằng đo nồng độ TSH trên giấy thấm. Các số liệu được thu thập, xử lý và phân tích bằng phần mềm thống kê SPSS 20.0. Kết luận: Tỷ lệ sàng lọc dương tính là 1/1.072 trẻ, trong đó tỷ lệ chẩn đoán xác định mắc bệnh suy giáp bẩm sinh là 1/1.415 trẻ. Giá trị tiên đoán dương tính của xét nghiệm là 63,7%. Nghiên cứu khẳng định tầm quan trọng của chương trình sàng lọc sơ sinh trong việc phát hiện sớm suy giáp bẩm sinh, giúp can thiệp kịp thời, cải thiện tiên lượng bệnh và hạn chế nguy cơ chậm phát triển thể chất – trí tuệ ở trẻ. Để nâng cao hiệu quả sàng lọc, cần theo dõi và xét nghiệm lặp lại ở nhóm trẻ có nguy cơ cao nhằm giảm thiểu các trường hợp âm tính giả.

Mục tiêu: Nghiên cứu nhằm tìm hiểu đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và một số yếu tố liên quan đến tiền sản giật (TSG) tại Bệnh viện Phụ sản Hà Nội năm 2024. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu mô tả cắt ngang hồi cứu trên 84 sản phụ được chẩn đoán tiền sản giật tại Bệnh viện Phụ sản Hà Nội từ 01/01/2024 đến 31/12/2024. Kết quả: Tuổi trung bình của nhóm đối tượng nghiên cứu là 31,3 ± 5,8 tuổi, trong đó nhóm <35 tuổi chiếm 75%. Trong số các đối tượng nghiên cứu, số thai phụ mang thai con so chiếm 47,6%. Tiền sử bệnh lý nội khoa phổ biến nhất là đái tháo đường thai kỳ, chiếm tỷ lệ 25%. Tại thời điểm vào viện, sản phụ có tăng huyết áp (THA) độ 1 chiếm nhiều nhất với tỷ lệ 53,6%. Tại thời điểm vào viện, nồng độ protein niệu trung bình ở nhóm TSG có dấu hiệu nặng là 2,0 g/l lớn hơn so với nhóm TSG không có dấu hiệu nặng là 0,9 g/l. Sự thay đổi trong xét nghiệm theo chiều hướng tăng AST, ALT, acid uric, creatinin máu, protein niệu và giảm albumin máu, tiểu cầu. Tại thời điểm chấm dứt thai kỳ(CDTK), tỷ lệ sản phụ của nhóm TSG có dấu hiệu nặng là 76,2% , tỷ lệ này ở nhóm TSG không có dấu hiệu nặng là 23,8% .Trong số các thai phụ mắc TSG, dấu hiệu nặng phổ biến nhất là THA nặng. Kết luận: THA là biểu hiện lâm sàng chủ yếu, trong đó THA nặng là dấu hiệu nặng thường gặp nhất. Nhóm TSG có dấu hiệu nặng có nồng độ protein niệu cao hơn rõ rệt. Có mối liên quan giữa độ tuổi mang thai, số lần mang thai, tiền sử bệnh lý nội khoa với TSG.

Background/Objectives: This study evaluated the hemostatic efficacy of a chitosan-based field hemostatic sponge (FHS), the first hemostatic product of this type manufactured in Vietnam, across bleeding models of varying injury severity under both normal physiological conditions and after aspirin administration. Methods: An in vivo experimental study was conducted using two models: (1) a rabbit ear incision model in New Zealand White rabbits and (2) a femoral artery puncture model in Wistar rats and New Zealand White rabbits. Animals were randomly allocated to six groups: medical gauze (control), FHS, Axiostat^® (reference material), and three corresponding aspirin-treated groups (n = 10 per group for non-aspirin conditions; n = 6 per group for aspirin-treated rabbits; n = 10 per group for aspirin-treated rats). Primary outcomes were time to hemostasis (seconds) and blood loss (mg). Results: In the rabbit ear incision model, FHS reduced time to hemostasis by 57.6% and blood loss by 69.9% compared with medical gauze (p < 0.001). In the femoral artery puncture model, reductions were 62–65% and 75–76% (p < 0.001). Under aspirin treatment, FHS maintained significant hemostatic advantages over gauze (55–66% reduction in time to hemostasis and 69–76% reduction in blood loss; p < 0.01). No significant difference was observed between FHS and Axiostat^® in any condition (p > 0.05). Conclusions: FHS demonstrated potent and consistent hemostatic efficacy across multiple injury severities and animal species; the hemostatic efficacy of FHS was maintained after aspirin administration, indicating that the material’s efficacy is not entirely dependent on platelet function. These findings support its potential clinical application in hemorrhage control, including in patients with coagulation disorders or receiving antiplatelet therapy.