The transverse momentum time autocorrelation functions and wavevectorand\ud frequency-dependent shear viscosity are calculated for an interaction\ud site model of water using a modified collective mode approach and\ud molecular dynamics simulations. The modified mode approach is based\ud on a formulation which consistently takes into account non-Markovian effects\ud into the kinetic memory kernels. As is demonstrated by comparing\ud the theory results with the molecular dynamics data, the entire frequency\ud dependence of the shear viscosity can be reproduced quantitatively over\ud the whole wavelength range in terms of six generalized collective modes\ud employing the kinetic memory kernel in the non-Markovian approximation\ud of the third order. It is also shown that the results corresponding to the exact\ud atomic and abbreviated molecular descriptions may differ considerably.\ud In the infinite wavevector regime the dynamic correlations are completely\ud determined by a single free motion of the molecules.Часові кореляційні функції, що відповідають флуктуаціям поперечного імпульсу, та зсувна в’язкість, залежна від хвильового вектора та частоти, обчислюються для моделі води використовуючи модифікований підхід колективних мод та метод молекулярної динаміки. Модифікований підхід базується на більш загальному формулюванні, яке послідовно враховує немарківські ефекти у кінетичних ядрах пам’яті. Порівнюючи теоретичні результати з даними молекулярної динаміки продемонстровано, що частотна залежність зсувної в’язкості може бути кількісно відтворена в усій області хвильових векторів за допомогою шести узагальнених колективних мод і кінетичного ядра пам’яті в немарківському наближенні третього порядку точності. Показано також, що результати, які відповідають точному атомному і скороченому молекулярному описам, можуть відрізнятися суттєво. У границі нескінченних значень хвильового вектора динамічні кореляції повністю визначаються вільним рухом молекул
4 April 2018 in The Journal of Physical Chemistry A