Las bacterias y algas marinas son una fuente inagotable de compuestos químicos que permiten producir una amplia variedad de metabolitos secundarios bioactivos. Las bacterias marinas se han convertido en objetivo importante para la industria de la biotecnología debido a la alta cantidad de compuestos bioactivos descubierto recientemente a partir de ellas. El objetivo de este estudio fue evaluar la actividad anticancerígena y antibacteriana de extractos de las algas marinas Egregia menziesii, Codium fragile, Sargassum muticum, Endarachne binghamiae, Centroceras clavulatum y Laurencia pacifica recolectadas en Bahía Todos Santos, México. Se obtuvieron extractos orgánicos a partir de las algas libres de bacterias y de las bacterias asociadas a su superficie. Para probar la actividad antibacteriana se emplearon las cepas patógenas Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis y Pseudomonas aeruginosa y para la actividad anticancerígena, células de carcinoma colorectal HCT-116. De la superficie de las algas marinas se aislaron 35 cepas bacterianas que se identificaron molecularmente y pertenecían a los phyla Firmicutes, Proteobacteria, y Actinobacteria. Las cepas Cc51 aislada de Centroceras clavulatum, Sm36 aislada de Sargassum muticum, y Eb46 aislada de Endarachne binghamiae mostraron actividad anticancerígena con un IC50 de 6,492, 5,531 y 2,843 µg ml-1 respectivamente. Asimismo, los extractos de las bacterias asociadas a las algas marinas inhibieron el crecimiento de la bacteria Gram negativa Proteus mirabilis. La actividad biológica observada en este estudio ofrece la oportunidad de un análisis químico posterior, tal como el aislamiento de los compuestos activos responsables, a fin de contribuir en el descubrimiento de nuevos fármacos.

Lung cancer causes 1.4 million deaths worldwide while non-small-cell lung cancer (NSCLC) represents 80-85% of the cases. Cisplatin is a standard chemotherapy against this type of cancer; however, tumor cell resistance to this drug limits its efficacy. Sea anemones produce compounds with pharmacological activities that may be useful for augmenting cisplatin efficacy. This study aimed to evaluate the pharmacological activities of crude venom (CV) from the sea anemone Bunodeopsis globulifera and four derived fractions (F1, F2, F3 and F4) to test their increase efficiency cisplatin cytotoxicity in human lung adenocarcinoma cells.

Se realizó el estudio de la bioactividad de las Actinobacterias cultivables a partir de sedimento marino de la Bahía de Todos Santos, México, y se identificaron mediante las secuencias del gen 16S ARNr. Las cepas bacterianas fueron cultivadas en 1 L de medio líquido A1 y se constató su crecimiento en presencia de agua de mar. Los extractos orgánicos de los cultivos se extrajeron con Amberlita XAD-7 eluida con acetona. Los extractos fueron separados por cromatografía en gel de sílice C-18. Los extractos crudos y las fracciones se probaron contra células de cáncer de colon HCT-116. En total, 26 cepas fueron cultivadas e identificadas, divididas en 10 unidades taxonómicas operacionales (UTOs) con 100% de identidad de sus secuencias, representando tres familias del orden Actinomycetales, pertenecientes a los géneros Streptomyces (77%), Micromonospora (20%) y Nocardia (3%); 6 de éstos UTOs no habían sido reportados previamente. Diecinueve por ciento de los extractos crudos del género Streptomyces mostraron actividad citotóxica en un rango de IC50 de 69,0 a ≤ 0,076 mg·-1. Las fracciones más activas contenían los compuestos monactin y derivados de pamamicina, los cuales fueron identificados por su peso molecular y sus patrones de fragmentación.

Resumen.-La actinobacteria marina AMS370, identificada mediante comparación de las secuencias del gen 16S del ARNr como Salinispora arenicola, fue aislada a partir de sedimento del Golfo de California, México. De su extracto semi-polar, se aislaron 8 compuestos conocidos: ácido-4-Hidroxi-fenil acético (1), 5-Metil-2-metilen-2,3-dihidro-1H-pirimidin-4-ona (2), 1H-Pirimidin-2,4-diona (3), ácido-3-amino-5-hidroxi-benzoico (4), 2-(4-Amino-imidazol-[4,5-d]piridazin-1-il)-5-hidroximetil-4-metil-tetrahidrofuran-3-ol (5), Acrilato de 3-(4-Hidroxi-genil)-metilo (6), 3-Bencil-6-isobutil-piperazin-2,5-diona (7) y 5,8-epidioxi-(22E,24R)ergosta-6,22-dien-3-ol (Peróxido de Ergosterol) (8). La identificación química fue realizada mediante comparación de sus espectros de RMN con los espectros de los compuestos originales. Ésta sería la primera ocasión que el compuesto 4 se reporta como un producto natural a partir del género Salinispora. El extracto crudo y todas sus