El presente estudio describe la biosíntesis, caracterización, evaluación de la actividad antimicrobiana y citotoxicidad de las nanopartículas de plata (NP’s-Ag) sintetizadas a partir del extracto acuoso de las flores y brácteas de la planta Bougainvillea spectabilis. Se evaluaron diferentes volúmenes de extracto y concentraciones de nitrato de plata sobre la morfología, tamaño y actividad antimicrobiana de las NP’s-Ag. La formación de dichas nanopartículas (NP’s) fueron monitoreadas mediante espectrofotometría de utravioleta-visible (UV-Vis). La morfología y análisis elemental fue realizado mediante microscopia electrónica de barrido acoplado con espectrofotometría de dispersión de energía de rayos X (MEB-EDS) observando aglomerados de partículas con dimensiones que oscilan entre los 40 nm y 60 nm. Se validó la presencia de plata con el análisis de difracción de rayos X (DRX). La síntesis de NP’s-Ag presentó actividad antimicrobiana contra algunos microrganismos aislados de infecciones en pie diabético, así como cepas control encontrando mayor eficacia en contra de las bacterias Gram-negativas a diferencia de su contraparte las Gram-positivas. Las NP’s-Ag presentaron actividad citotóxica en células eucariotas dependiente de su concentración, y en algunos casos aumentó la proliferación celular a bajas concentraciones. Estos resultados invitan a una evaluación más profunda del efecto citotóxico de estas nanopartículas sintetizadas por esta metodología para una futura aplicación en el campo de la salud.

Introduction: Titanium dioxide (TiOâ‚‚) finds use in various medical applications and devices. Its unique properties, particularly its band gap, play a key role in these applications. TiO2‚ is widely employed in biomedical contexts due to its capability to reflect and scatter UV radiation, as well as its antimicrobial properties. Objective: This study aimed to present an eco-friendly, low-temperature, and rapid method for synthesizing black titanium dioxide nanoparticles (BTiO2NPs) and to evaluate their cytotoxicity in human embryonic kidney cells. Methods: An aqueous medium, ascorbic acid, and titanium chloride (TiCl3) were utilized for the synthesis. Nanoparticles were characterized using X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), energy-dispersive spectroscopy (EDS), Fourier-transform infrared spectroscopy (FTIR), and UV-Vis spectrometry. The cytotoxicity of BTiO2NPs was evaluated with the trypan blue exclusion and XTT assays. Results: The obtained anatase had a crystallite size of under 10 nm, exhibiting a spherical morphology and oxygen-deficient surfaces. With excess TiCl3, an amorphous TiO2 phase could also form. The same synthesis without ascorbic acid yielded a rutile phase with a nanometric size. Over 80% viability was achieved in HEK-293T human embryonic kidney cells (HEK-293 T, CRL-3216 ATCC) across all treatments; a minimal time- and concentration-dependent effect on cell viability and proliferation was noted, indicating low cytotoxicity. Conclusion: Surface-modified TiOâ‚‚ nanoparticles smaller than 100 nm were produced. They exhibited low cytotoxicity in human kidney cells (HEK-293T) while enhancing mitochondrial metabolism. Further studies are needed on this nanomaterial, which shows potential for biomedical applications.

La Diabetes Mellitus Gestacional (DMG) es un problema de salud significativo tanto a nivel mundial como nacional. La ausencia del control metabólico de las pacientes embarazadas con esta condición aumenta el riesgo de complicaciones como preeclampsia, diabetes mellitus tipo 2, síndrome metabólico, así como hipoglucemia neonatal, macrosomía, partos distócicos, obesidad infantil, óbitos, entre otros. Esto se relaciona con el concepto DOHaD “Los orígenes del desarrollo de la salud y la enfermedad”, la cual afirma que los factores ambientales adversos durante el desarrollo fetal inducen cambios metabólicos que pueden impactar a corto y largo plazo.La metformina se emplea para el tratamiento de la DMG y aún no se conoce completamente su impacto a nivel molecular en el tejido placentario y sobre la salud de la descendencia. Los mecanismos intracelulares que permiten a la metformina atravesar la barrera hemato-placentaria son objeto de investigación, mostrando interés en los transportadores del fármaco, como MATE1, el cual, en compañía de OCT3, proporciona una vía excretora del transporte de metformina desde el feto a la madre. Por otro lado, la DNMT1 es una enzima metil-transferasa que se destaca como posible contribuyente crucial en el origen de diversas enfermedades.En este artículo se muestran los resultados de un estudio piloto realizado en un grupo de pacientes con embarazo fisiológico, embarazo con DMG en control con dieta y ejercicio, además de embarazo con DMG tratadas con metformina, donde se compararon los niveles de expresión proteica de MATE1 y DNMT1 mediante Western blot.