Agave angustifolia Haw. se ha utilizado de manera tradicional en Sonora, para la elaboración de la bebida espirituosa bacanora. Como consecuencia de la legalización de este destilado, las poblaciones silvestres están amenazadas por el sobreaprovechamiento. Para coadyuvar en esta problemática el objetivo del presente estudio fue evaluar el comportamiento de vitroplantas de A. angustifolia durante su aclimatación en diferentes sustratos y el trasplante bajo condiciones silvestres. Se evaluaron cuatro líneas clonales (LC15s, LC26s, LC23b y LC24b) en cuatro sustratos (testigo: arena, ‘tierra lama’ y gravilla (3:1:1); tratamiento I: turba: mezcla testigo (1:1); tratamiento II: tierra de maceta: mezcla testigo (1:1) y tratamiento III: turba: tierra de maceta: mezcla testigo (1:1:1). El sitio de trasplante se caracterizó mediante análisis de vegetación y físico y químico de suelo in situ, mientras que el climático con cartografía. Estas características bióticas y abióticas definieron el trasplante de 1 000 vitroplantas, 250 por clona, en tres secciones de una ladera con matorral subtropical. Se monitoreó altura, número de hojas y cobertura de los agaves en un periodo de 66 semanas. Después de 60 d se logró la aclimatación de las vitroplantas con un 100% de supervivencia en todos los tratamientos. El sustrato con mayor contenido de materia orgánica favoreció el enraizamiento y crecimiento radicular. El trasplante alcanzó una supervivencia del 84 a 98%, bajo condiciones silvestres con un manejo orgánico. La respuesta de las líneas clonales fue disímil durante la aclimatación y el trasplante. Las etapas del proyecto se desarrollaron entre 2009 y 2016.

Background and Aims: Cultivation of Ganoderma on vineyard pruning wood chips improves the productivity and biochemical composition of their fruiting bodies. Consequently, it has gained traction as an alternative for recycling viticulture waste. The current trend is to increase the production of Ganoderma bioactive compounds in liquid culture. This work aims to evaluate the effect of vineyard pruning extracts on biomass in the liquid culture of Ganoderma native strains from the Sonoran desert, Mexico. Total triterpenoid and antioxidant capacity were prospected in the most competitive native strain vs. control strain. Methods: Vineyard pruning extracts of different polarity and concentrations were evaluated in a cornmeal-glucose-peptone liquid culture to grow Ganoderma spp. for seven days at 25 °C. The antioxidant capacity was determined with ORAC, FRAP, and TEAC assays. The total triterpenoid content was estimated using the spectrophotometric method. The structural analysis was determined by FTIR. Results: The highest overall biomass production was observed in Ganoderma oerstedii, followed by G. subincrustatum, G. weberianum, and G. lucidum (control strain). The highest biomass production was obtained with the polar extract at 500 µg/l. The culture conditions produced a variable response in the antioxidant capacity. The highest total triterpenoid content (686±21 µg/ml) was observed in G. oerstedii at nine days of culture. FTIR analysis showed the presence of hydroxyl and enol groups, and benzene rings characteristic of triterpenoids. Conclusions: Response surface analysis revealed that vineyard pruning extracts enhanced biomass production of Ganoderma spp. in liquid culture. The enhancement varied based on the species, polarity, and concentration of the extract. The antioxidant capacity and total triterpenoid content exhibit variations according to time and culture conditions.

Background/Objective: Ganoderma spp. have long been studied for their bioactive pharmacological properties, and their biomass and extracts have been obtained from various sources. This study adopts a novel approach: enriching a liquid culture of Ganoderma mexicanum with a vineyard pruning waste extract to identify bioactive compounds with antiproliferative activity through enriched chromatographic fractions. Methods: The ethanolic extract from a mycelial culture was separated following a partitioning process, and the hexane fraction was subsequently separated in a chromatographic column. The fractions were evaluated for their antiproliferative properties against cancer cell lines. The interactions of the molecules identified with peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPAR-γ) were analyzed via molecular docking. Results: Three chromatographic fractions (FH11–FH13) exhibited antiproliferative activity which was significantly more effective against non-small lung cancer cells (A549). The cells treated with the crude extract and fractions presented a balloon-like morphology. A chemical analysis of the active fractions allowed us to identify four compounds: one fatty acid (9-Hydroxy-10E,12Z-octadecadienoic acid) and three triterpenes (ganoderic acids DM, TQ, and X). These compounds showed interactions with the PPAR-γ receptor through molecular docking. Conclusions: Ganoderma mexicanum is a promising source of compounds with antiproliferative activity that could serve as natural ligands for PPAR-γ and has possible applications in lung cancer therapy.

Antecedentes: Uno de los principales retos para preservar el germoplasma de macromicetos es conservar la viabilidad de las cepas. Algunas especies de Ganoderma son sensibles al frío y al conservarlas a temperatura ambiente envejecen y mueren en un periodo corto. Objetivo: Evaluar diferentes condiciones de conservación de germoplasma de especies de Ganoderma, provenientes de ambientes áridos para mantener la viabilidad de las cepas. Métodos: El micelio creció en semilla de trigo y se colocó en los siguientes tratamientos: aceite mineral, liofilización, -20 y -80 °C. Para conocer la viabilidad del micelio, después de uno, seis y 22 meses, las semillas de trigo con micelio se colocaron en cajas Petri con medio de cultivo de agar con extracto de malta (EMA) e incubaron a 25 °C, midiéndose el tiempo y porcentaje de recuperación de la cepa, así como su velocidad de crecimiento. Resultados y conclusiones: A los seis meses el mejor comportamiento de todas las cepas fue en aceite mineral. Después de 22 meses de almacenamiento a -80 °C, se recuperó el 100 % de las especies evaluadas, en su mayoría con porcentajes de viabilidad entre 70 y 100 %, y velocidad de crecimiento entre 5.9 y 12.7 mm d-1.