Materials with tunable dielectric properties are highly relevant for terahertz (THz) applications. Herein, the tuning of the dielectric response of single‐walled carbon nanotube layers by light illumination is studied for applications to THz phase shifters. The dependence of the length of individual nanotubes on the THz photoconductivity of the network is experimentally investigated in the frequency range of 0.2–1 THz by time‐domain spectroscopy (TDS). The effective conductivity of the networks is described by a theoretical model that fits the measured dielectric function. Terahertz phase shifters are realized with the carbon nanotube layers as the optically tunable element deposited on the wall of rectangular dielectric waveguides. The phase of the electromagnetic wave propagating in the waveguide is shown to be tunable by illuminating the nanotubes. A linear phase shift with the frequency is measured between 75 and 500 GHz with a low change in amplitude due to the illumination.
На основании выполненного термодинамического анализа оксидных двойных и тройных систем, имеющих в качестве компонента оксид La2 O3 , сформирована база энергетических параметров теории субрегулярных растворов оксидных расплавов, сопряженных с областью существования металлических расплавов. Установлены температурные зависимости констант равновесия для гетерогенных реакций раскисления стали. Построены поверхности растворимости компонентов в кислородсодержащей стали (ПРКМ) для систем Fe – Al – La – O – С, Fe – Ca – La – O – С, Fe – Mg – La – O – С, Fe – Si – La – O – С, Fe – Cr – La – O – С. Построены диаграммы комплексного раскисления стали сплавами и смесевыми модификаторами, содержащими активные и легирующие элементы: Ca, Mg, Si, Al, Cr, La. Анализ выполнен для хорошо раскисленного и обессеренного металла. При обычной схеме раскисления, в результате которой РЗМ вводятся после введения в металл кальция, кремния и алюминия, образовавшиеся включения, представляющие собой конгломерат алюминатов кальция и магния, служат подложкой для выделения мелких фракций, активно взаимодействуют с жидкой составляющей включений, растворяются в ней и поэтому оксид La2 O3 в виде самостоятельной фазы в металлических включениях отсутствует.