Background and Objectives: It has been demonstrated that parameters such as the Controlled Nutrition Status (CONUT) score and Prognostic Nutrition Index (PNI) are beneficial for the assessment of patients’ nutrition. In this study, our objective was to investigate the potential benefits of CONUT and, as a prognostic marker of acute pancreatitis, the PNI. Materials and Methods: The data of 361 patients were analysed retrospectively. The PNI and CONUT scores of these patients were retrospectively calculated. They were categorised as CONUT-high (≥3) and CONUT-low (≤2). A PNI ≥ 45 was considered high and a PNI < 45 low. The AP severity and organ failure due to disease were evaluated based on Atlanta 2012. Results: According to the CONUT score, it was found that 209 patients had normal to mild, whereas 152 patients had severe malnutrition. A total of 293 patients had mild AP and 68 thereof had severe AP. The patients with a high CONUT score used more antibiotics, were hospitalised more in intensive care units and experienced organ failure more frequently. There were no intensive care hospitalisations, mortalities, surgical needs and local complications among the patients with a higher PNI score. Conclusions: CONUT and the PNI have proven to be useful prognostic markers not only for predicting nutritional status but also for estimating the severity and results of AP.

Amaç: Meme kanseri kadınlar arasında en sık görülen ve en fazla ölüme neden olan kanser tipidir. Meme kanseri oluşumunda birçok tümör supresör gen, onkogen ve DNA tamir genleri rol oynamaktadır. Tümör supresör genlerden BRCA-1-2 meme kanserine yol açtığı bilinen genlerdir. Bu çalışmada ülkemizde başka bölgelerde yapılmış olan BRCA-1-2 genlerinde ki sık görülen polimorfizm mutasyonların kendi bölgemizdeki sıklığı araştırıldı. Araştırmamızda Dicle Üniversitesi Onkoloji Bilim Dalında meme kanseri tanısı almış genç yaş (44 yaş altı) grubu 96 hastanın tümör dokusundan çalışıldı. BRCA-1 (rs16942, rs1799966) ve BRCA-2 (rs144848, rs1799944) genlerine ait polimorfik mutasyonları PCR özgül belirleme grubundan Hibridizasyon Prob Yöntemiyle “LightCycler” PCR cihazı kullanılarak belirlemeyi amaçladık. Bulgular: Çalışma hastalarının BRCA-1 genine ait rs16942’de 14 (%14,5) adet homozigot (GG), 55 (%57,3) adet heterozigot (AG) ; rs1799966’ da 18 (%18,7) adet homozigot (GG), 46 (%47,9) adet heterozigot (AG); BRCA-2 genine ait rs144848’ de 9 (%9,37) adet homozigot (TT), 25 (%26,04) adet heterozigot (GT); rs1799944’ de de 2 (%2,08) adet homozigot (GG), 3 (%3,12) adet heterozigot (AG) hastada polimorfik gen mutasyonları saptadık. Bu mutasyonların hastalık yaş grubu, evre, grade, ER pozitifliği ve HER-2 pozitifliği ile ilişkili olmadığını saptadık. Yaş ile mutasyon sıklığı bakıldığında 35 yaş altında, evre 2 ve evre 3’ de, grade 2 ve grade 3’de mutasyon oranları numerik olarak artmakla beraber p değerinin klinik bir anlamlılık yoktu. Sonuç: Bölgemiz açısından BRCA-1-2 polimorfizm mutasyonları önemli oranda olup hasta bireylerin ve ailelerin taranması önemlidir. BRCA-1/BRCA-2 deki bu polimorfizm mutasyonlarının yaş, evre, grade, ER durumu, HER durumu ile ilişkisinin olmadığını saptadık.

The Medical Bulletin of Sisli Etfal Hospital

We aimed to examine the effect of remission status on thiol–disulfide homeostasis in celiac patients and thus to indirectly determine the effect of oxidative stress and inflammation caused by non-compliance with the diet.