Background/Objectives : This study investigates the development of 3D chitosan-x-cobalt ferrite scaffolds (x = 5, 7.5, and 10 wt%) with interconnected porosity for potential biomedical applications. The objective was to evaluate the effects of magnetic particle incorporation on the scaffolds’ structural, mechanical, magnetic, and biological properties, specifically focusing on their biocompatibility and antimicrobial performance. Methods: Scaffolds were synthesized using freeze-drying, while cobalt ferrite nanoparticles were produced via a pilot-scale combustion reaction. The scaffolds were characterized for their physical and chemical properties, including porosity, swelling, and mechanical strength. Hydrophilicity was assessed through contact angle measurements. Antimicrobial efficacy was evaluated using time kill kinetics and agar diffusion assays, and biocompatibility was confirmed through cytotoxicity tests. Results: The incorporation of cobalt ferrite increased magnetic responsiveness, altered porosity profiles, and influenced swelling, biodegradation, and compressive strength, with a maximum value of 87 kPa at 7.5 wt% ferrite content. The scaffolds maintained non-toxicity and demonstrated bactericidal activity. The optimal concentration for achieving a balance between structural integrity and biological performance was found at 7.5 wt% cobalt ferrite. Conclusions: These findings suggest that magnetic chitosan-cobalt ferrite scaffolds possess significant potential for use in biomedical applications, including tissue regeneration and advanced healing therapies. The incorporation of magnetic properties enhances both the structural and biological functionalities, presenting promising opportunities for innovative therapeutic approaches in reconstructive procedures.

This study developed multifunctional chitosan–hydroxyapatite (CH–HAp) scaffolds incorporating cobalt ferrite (CoFe₂O₄, CFO) nanoparticles and carvacrol to combine bone regeneration potential with magnetic responsiveness and antimicrobial activity. Scaffolds containing 5 wt% CFO and 10–30 wt% carvacrol (free or Tween 80-emulsified) were fabricated via freeze-drying. The inclusion of CFO provided ferrimagnetic behavior, while carvacrol reduced chitosan crystallinity and increased scaffold porosity. Formulations with 30 wt% carvacrol demonstrated the strongest antimicrobial effect, showing inhibition halos against Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Candida albicans, and Candida glabrata. The scaffold combining emulsified carvacrol and CFO exhibited a highly porous (≈90%) structure, preserved magnetic response, and mild cytotoxicity toward L929 fibroblasts, indicating cytocompatibility. The synergistic integration of CFO and carvacrol in a CH–HAp matrix yielded a multifunctional platform that simultaneously provides structural support, magnetic responsiveness, and antimicrobial performance, showing great promise for advanced bone tissue engineering applications.

A avaliação toxicológica a nível ocular é uma etapa extremamente importante visando a segurança dos produtos oftálmicos. Estes ensaios tiveram início com o teste Draize em coelhos. Com os avanços da ciência, novos ensaios visando reduzir o uso de animais e/ou seu sofrimento vem sendo cada vez mais requisitado. Um destes testes é o chamado HET-CAM (avaliação in vitro do potencial irritante utilizando ensaios na membrana cório-alantóide), que utiliza ovos férteis de galinhas incubados. Este trabalho tem por objetivo apresentar as principais características do teste e sua aplicabilidade dentro dos ensaios toxicológicos de produtos oftálmicos. Para tanto, um levantamento foi realizado em bases de dados como o Science Direct, Pubmed e a plataforma de periódicos da CAPES, utilizando como descritores “HET-CAM”, “produtos oftálmicos in vitro”, “toxicidade ocular” e “toxicidade de produtos oftálmicos”. Foram selecionados artigos em língua inglesa, portuguesa e espanhol, publicados principalmente entre os últimos dez anos, sendo excluídos os duplicados e os não compatíveis com a temática. Como resultados, observou-se que HET-CAM é usado para fornecer dados sobre os possíveis efeitos na conjuntiva humana ou animal, sendo um sistema de pontuação com maior repetibilidade e a mesma subjetividade do Draize. O HET-CAM obteve sucesso em diversas formas farmacêuticas destinado para uso oftálmico, como microemulsão, emulsão, niossomas, gel cristal líquido, e mais atualmente, películas/inserções de gelificação in situ. Entretanto, apresenta algumas limitações, como resultado falso-positivo e discordância na avaliação do grau irritante, principalmente quando comparado ao padrão-ouro (teste de Draize). Embora ainda não existam testes que atuem de forma isolada para substituir completamente os ensaios in vivo, o HET-CAM é um teste que não apresenta conflitos éticos, barato, de fácil procedimento, que permite a simulação de uma irritação conjuntival em humanos. É válido ressaltar que o mesmo deve ser realizado juntamente com outros testes e que as limitações mencionadas sejam levadas em consideração por parte do pesquisador, visando a obtenção de resultados mais confiáveis.