Cultivation of plants in vitro is currently one of the most common methods of vegetative propagation of plants. It makes it possible to obtain homogeneous planting material in large quantities within a short time, on small areas, and at relatively low cost; to preserve particularly valuable pheno- and genotypes, or to obtain biologically active substances of plant origin. The use of microclonal plant propagation is an excellent complement to the conservation of critical species that are endangered in their natural habitats or have difficult generative reproduction. The main goal of our research сlarification the peculiarities of tissue culture of three rare and endangered species of the Hungarian flora, viz. Dianthus plumarius ssp. praecox (Willd. ex Spreng.) Domin, Dianthus giganteiformis Borbás ssp. pontederae (Borbás) Soó, and Dianthus superbus L. Healthy and viable seeds were used as initial explants. The sterilising reagents used were different concentrations of mercuric hippochloride (HgCl2), sodium chloride (NaClO) and commercial chloramine B (NH2Cl). Subsequently, the plants were grown on Murashige and Skoog agarified hormone-free medium. It was established that for the seeds of the three researched carnation taxa, sterilization with 2,5% chloramine B for 15 minutes is the most optimal, this ensures obtaining aseptic planting material capable of intensive germination and formation of viable explants. For the induction of rhizogenesis, the most optimal is a modified MS medium with the addition of indolylacetic acid at a concentration of 0,1 mg/l. Plants grown under such conditions are easily and with a high probability acclimatized to aseptic growth conditions. Культивування рослин in vitro на сьогодні є одним із поширених методів вегетативного розмноження рослин. Це дає змогу в короткі строки на невеликих площах і відносно недорого отримувати у великих кількостях однорідний посадковий матеріал, зберігати особливо цінні фено- й генотипи чи отримувати біологічно активні речовини рослинного походження. Використання методу мікроклонального розмноження рослин є чудовим доповненням для збереження критичних видів, які перебувають під загрозою зникнення в природних локалітетах або ж мають ускладнене генеративне відтворення. Головною метою наших досліджень було з’ясувати особливості введення в культуру тканин трьох рідкісних і зникаючих видів флори Угорщини, а саме Dianthus plumarius ssp. praecox (Willd. ex Spreng.) Domin, Dianthus giganteiformis Borbás ssp. pontederae (Borbás) Soó та Dianthus superbus L. Як вихідні експланти використовували здорове й життєздатне насіння. Стерилізаційними реагентами були різні концентрації хлориду ртуті (HgCl2), гіпохлориду натрію (NaClO) та господарського хлораміну В (NH2Cl). Надалі рослини вирощували на агаризованому безгормональному середовищі Мурасіге і Скуга. Встановлено, що для насіння трьох досліджених таксонів гвоздик найбільш оптимальною є стерилізація 2,5%-м хлораміном В протягом 15 хв, це забезпечує отримання асептичного посадкового матеріалу, здатного інтенсивно проростати й утворювати життєздатні експланти. Для індукції ризогенезу найбільш оптимальним є модифіковане середовище МС з додаванням індолілоцтової кислоти в концентрації 0,1 мг/л, вирощені за таких умов рослини легко і з високою імовірністю акліматизовуються до асептичних умов зростання.