Антикоррозионные праймерные покрытия на основе акрилатных триалкоксисиланов

In this study, a high molecular weight epoxy resin (ELM-NG 900Z) based on diglycidyl ether of bisphenol A was cured with different types of hardeners to examine their impact on the physical and mechanical properties of the epoxy resin. The hardeners used were G-5022X70 (140-170 mg KOH/g), G-A0533 (310-350 mg KOH/g), and G-0930 (280-320 mg KOH/g). The results indicated that the hardener G-A0533 provided the best mechanical properties for the epoxy resin compared to other hardeners. Furthermore, various additives including silica fume, talc, barium sulfate, ferric oxide, and pigments were mixed with the epoxy resin in the presence of the hardener G-A0533 to enhance its mechanical properties. It was observed that the addition of 3% silica fume, 10% ferric oxide, and 3% inorganic pigments improved the mechanical properties, while the addition of 5% talc decreased most mechanical properties and only increased hardness. The incorporation of barium sulfate into the epoxy resin enhanced adhesion and flexural strength but decreased tensile strength and hardness. The inclusion of organic pigment had no significant effect on the mechanical properties of the epoxy resin. This enhancement in mechanical properties is attributed to the type of hardener used as well as the types and amounts of additives mixed with the epoxy resin.

This study investigates the possibility of demetallization of heavy hydrocarbon feedstock using chemisorption adsorbents derived from kaolin clay of the Kundybai deposit. The relevance of the research is due to the high content of metals (V, Ni, Fe) in heavy crude oils, which negatively affect refining processes and the performance properties of petroleum products. A method for producing an aluminosilicate adsorbent was developed, including the stages of sulfation, acid leaching, and thermal activation at 700 - 750 °C. It was established that modification results in the formation of a mesoporous material with a specific surface area of 250 - 275 m²/g and a well-developed pore structure. Kinetic studies of the adsorption properties of the obtained material were carried out in the temperature range of 300-360 °C. It was shown that an increase in temperature enhances the degree of metal removal: vanadium up to 56 - 57%, nickel up to 54 - 57%, and iron up to 50 - 52%. At the same time, the degree of desulfurization is significantly lower and does not exceed 30%. The adsorbent was found to exhibit selectivity primarily toward metallic impurities. The obtained results confirm the potential of modified aluminosilicates for the purification of heavy petroleum feedstock and can be used in the development of energy-efficient demetallization technologies.

The disposal of chrysotile asbestos waste poses significant environmental hazards, while heavy oil residues demand costly pretreatment to remove toxic metals and sulfur. This study presents a circular economy approach to convert acid-leached chrysotile asbestos waste into a functional chemisorbent for the simultaneous demetallization and desulfurization of heavy petroleum residues. Following hydrochloric acid leaching, the asbestos waste transformed into an amorphous, highly reactive silica-rich material. Through high-temperature synthesis (1100 - 1280 °C) with calcium and sodium carbonates, a wollastonite (CaSiO₃) and calcium silicate-based chemisorbent was produced. Comprehensive characterization using XRD, FTIR, TG-DTA, BET, and EPR confirmed that the synthesized material exhibits a remarkably high specific surface area (280 - 315 m²/g), substantial pore volume (1.213 cm³/g), and abundant active paramagnetic centers - far exceeding those of commercial zeolite. When tested in the thermal adsorption treatment of vacuum tar (380 - 410 °C), the chemisorbent achieved removal efficiencies of 40 - 55% for vanadium (V), nickel (Ni), and iron (Fe), along with significant sulfur reduction. These results demonstrate a viable pathway for transforming hazardous asbestos waste into a value-added adsorbent, enabling cleaner heavy oil processing and reducing both industrial waste and refinery operating costs.

Коррозия металлов и сплавов остаётся одной из наиболее значимых научно-технических проблем современной промышленности, приводящей к существенным экономическим потерям, снижению надёжности оборудования и возникновению экологических и технологических рисков. Эффективное прогнозирование коррозионного поведения материалов требует понимания процессов, протекающих на атомном и электронном уровнях. Целью настоящей работы является анализ возможностей применения квантовых вычислений для моделирования коррозионных процессов и оценка перспектив их использования в коррозионной науке и материаловедении. Исследование выполнено в формате аналитического обзора публикаций в области вычислительной химии, квантовой информатики и электрохимической коррозии. Рассмотрены возможности и ограничения классических методов квантовой химии, включая теорию функционала плотности (DFT) и пост-хартри-фоковские подходы, а также современные квантовые алгоритмы: вариационный квантовый солвер собственных значений (VQE), квантовая оценка фазы (QPE), методы моделирования периодических систем и квантовая молекулярная динамика. Анализ показывает, что квантовые вычисления обладают потенциалом для более точного описания электронной структуры защитных оксидных и сульфидных плёнок, элементарных электрохимических реакций, процессов водородного охрупчивания и взаимодействия ингибиторов с металлической поверхностью. Выполнена оценка вычислительных ресурсов и возможных временных горизонтов практического применения квантовых технологий. Показано, что в ближайшей перспективе наиболее реалистичным направлением являются гибридные квантово-классические подходы, тогда как моделирование реалистичных коррозионных интерфейсов потребует развития отказоустойчивых квантовых систем. Полученные результаты позволяют определить перспективные направления использования квантовых вычислений для повышения точности прогнозирования коррозии и совершенствования технологий противокоррозионной защиты.

Calculation and analytical model of CO 2 /H 2 S corrosion and inhibitor dosing considering FeCO 3 formation | Nurislamov | Proceedings of Universities. Applied Chemistry and Biotechnology Расчетно-аналитическая модель CO 2 /H 2 S-коррозии и дозирования ингибитора с учетом формирования FeCO 3 | Нурисламов | Известия вузов. Прикладная химия и биотехнология