Los hongos de podredumbre blanca tienen uno de los sistemas de degradación de lignina oxidativa más eficientes, y presentan un complejo enzimático que es responsable de digerir materia lignocelulósica. El objetivo de este estudio fue evaluar la producción de lacasa y peroxidasas totales por la Ganoderma lucidum a través de la fermentación de estado sólido, utilizando semillas de azaí y aserrín de aceituno (Simarouba amara) no suplementario y suplementado con trigo, maíz y salvado de arroz. G. lucidum se inoculó en sustratos preparados con residuos y se incubó a 25 ºC. Las extracciones enzimáticas se realizaron en los sustratos de cultivo cada 2 días durante 30 días. Las actividades enzimáticas se determinaron utilizando ABT (2,2′-azino-bis(3-etilbenzotiazolina-6-ácido sulfónico) sal diamonico), con la adición del cofactor enzimático H2O2 para peroxidasas totales. La actividad de lacasas fue mayor en los residuos suplementados, con énfasis en el sustrato a base de azaí el día 16 de cultivo, mientras que en aceituno la actividad máxima era el día 6. En el residuo de azaí no suplementado, el máximo pico de actividad fue el día 8 y, en el aceituno, no se observó un crecimiento fúngico. En cuanto a las peroxidasas totales, G. lucidum cultivado en los sustratos azaí suplementados mostró picos de actividad en el día 8, 12, 16 y 28, y el día 6 y 12 en condiciones no suplementadas. Mientras que en el aceituno, la actividad total de peroxidasas se observó solo el día 6 de cultivo. Por lo tanto, G. lucidum mostró potencial para producir lacasas y peroxidasas totales, con una suplementación con sustrato que induce la síntesis de estas enzimas. Os fungos da podridão branca possuem um dos sistemas de degradação da lignina oxidativa mais eficientes, e apresentam um complexo enzimático responsável pela digestão da matéria lignocelulósica. O objetivo deste trabalho foi avaliar a produção de lacase e peroxidases totais por Ganoderma lucidum, via fermentação em estado sólido, utilizando sementes de açaí e serradura de marupá (Simarouba amara) não suplementadas e suplementadas com farelo de trigo, milho e arroz. G. lucidum foi inoculado em substratos preparados com resíduos e incubado a 25 ºC. Extrações enzimáticas foram realizadas nos substratos de cultura a cada 2 dias durante 30 dias. As atividades enzimáticas foram determinadas utilizando-se o sal de diamônio ABTS (2,2'-azino-bis(ácido 3-etilbenzotiazolina-6-sulfônico), com a adição do cofator enzimático H2O2 para as peroxidases totais. A atividade de lacase foi mais elevada nos resíduos suplementados, com destaque para o substrato à base de açaí no 16o dia de cultivo, enquanto no marupá, a atividade máxima foi no 6o dia. No resíduo não suplementado de açaí, o pico máximo de atividade foi no 8º dia e, no marupá, não foi observado qualquer crescimento de fungos. Quanto às peroxidases totais, o G. lucidum cultivado nos substratos suplementados de açaí apresentou picos de atividade nos dias 8, 12, 16 e 28, e nos dias 6 e 12, em condições não suplementadas. Enquanto que no marupá, a atividade total da peroxidase foi observada apenas no 6o dia de cultivo. Assim, G. lucidum mostrou potencial para produzir lacases e peroxidases totais, com a suplementação de substrato induzindo a síntese dessas enzimas. White rot fungi have one of the most efficient oxidative lignin degradation systems, and present an enzymatic complex that is responsible for digesting lignocellulosic matter. The aim of this study was to evaluate the production of laccase and total peroxidases by Ganoderma lucidum via solid-state fermentation using açaí seeds and marupá (Simarouba amara) sawdust unsupplemented and supplemented with wheat, corn and rice bran. G. lucidum was inoculated in substrates prepared with the residues and incubated at 25 ºC. Enzymatic extractions were performed on the culture substrates every 2 days for 30 days. The enzymatic activities were determined using ABTS (2,2’-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) diammonium salt), with the addition of the enzymatic cofactor H2O2 for total peroxidases. The laccase activity was higher in the supplemented residues, with emphasis on the açaí-based substrate on the 16th day of cultivation, while in marupá the maximum activity was on the 6th day. In the unsupplemented açaí residue, the maximum peak of activity was on the 8th day and, in marupá, no fungal growth was observed. As for total peroxidases, G. lucidum cultivated in the supplemented açaí substrates showed activity peaks on the 8th, 12th, 16th and 28th day, and on 6th and 12th day under unsupplemented conditions. While, in the marupá, total peroxidase activity was observed only on the 6th day of cultivation. Thus, G. lucidum showed potential for producing laccases and total peroxidases, with the substrate supplementation inducing the synthesis of these enzymes.

Cultivable fungi are important components of freshwater ecosystems, yet their diversity in Amazonian aquatic environments remains poorly explored. This study evaluated cultivable fungal communities associated with water, sediment, and submerged wood in the Negro, Solimões, and Tapajós Rivers, representing the major black-, white-, and clear-water systems of the Amazon basin, respectively. Samples were collected along 25 m transects, fungi were isolated on potato dextrose agar, grouped into morphotypes, and identified morphologically. Diversity was assessed using richness, Shannon, Simpson, Pielou, and Sørensen indices. Overall, 130 isolates and 75 morphotypes were recorded, with a predominance of morphotypes assigned to filamentous Ascomycota and widespread occurrence of Aspergillus and Penicillium. Solid substrates yielded greater fungal abundance and richness than water samples. Submerged wood from the Negro River showed the highest overall cultivable fungal abundance, whereas the Tapajós River showed the highest diversity in water and sediment and the highest richness in both substrates. The Solimões River showed stronger dominance by a limited number of morphotypes, particularly in submerged wood. Sørensen similarity values indicated low compositional overlap among rivers, especially for submerged wood communities, suggesting apparent differentiation among river-associated cultivable fungal assemblages. Together, these exploratory results suggest that substrate type, hydrochemical differences, and potential temporal effects may be associated with the structure of cultivable fungal communities in Amazonian rivers.