This study aims to systematically review the current literature on published studies with data on the clinical significance of endometrial thickness on ultrasound for live birth rate (LBR) after in vitro fertilization (IVF) procedures. A comprehensive systematic review of PubMed, Web of Science, ScienceDirect, Google Scholar, and Open Gray databases and a subsequent hand search of the reference list of included studies was performed. We found 20 eligible studies that evaluated 20 546 patients for endometrial thickness, presented risk factors for decreased endometrial receptivity, and IVF outcomes with fresh and frozen embryo transfer (FET) cycles. The mean age of the patients ranged from 28.86 to 41.03 years. Reported endometrial thickness ranged from 15 mm. The clinical pregnancy rate varied from 9,09% to 61,49% in fresh embryo transfer cycles and from 13,3% to 79,31% in FET cycles. Overall, LBR varied between 4,80% and 48,99% in fresh embryo cycles and between 6.06% and 39,19% in FET cycles. Limitations. Only English-language studies were included; most studies were from the China region; retrospective study design used in most studies; different ET thresholds, which in turn could significantly alter the correlation with pregnancy outcomes; different IVF procedure protocols in fresh or FET cycles. IVF outcomes in patients with impaired endometrial receptivity do not depend only on the condition of the endometrium. Risk factors and endometrial thickness significantly affect LBR in fresh and FET cycles. (www.actabiomedica.it)

Введение. Современные молекулярно-генетические исследования полиморфизмов генов предрасположенности к различным мультифакторным заболеваниям требуют анализа большого массива клинической информации и генетических данных, которые характеризуют индивидуальные особенности каждого человека. С этой целью создаются информационные базы данных биологических материалов, которые играют центральную роль в объединении большого объема биологических образцов и информации о них. Цель. Показать значение организации биобанка ДНК и его роль в научных исследованиях. Результаты. В рамках выполнения проекта «Генетические исследования преэклампсии в популяциях Центральной Азии и Европы», Inter regGen 7 рамочной программы Европейской Комиссии по Грантовому соглашению №282540 на базе Научного центра акушерства, гинекологии и перинатологии МЗ РК (НЦАГиП) проведена организация биобанка ДНК. ДНК выделяли солевым методом из периферической крови рекрутируемых по изученным нозологиям. Молекулярно-генетические исследования проводили TaqMan методомединой сайт специфичной амплификации и генотипированияв реальном времени (Real-Time PCR) с использованием тест-систем («Тест Ген», Россия) для молекулярно-генетических исследований. Выводы. Коллекция ДНК биобанка используется для проведения научных исследований мультифакторных заболеваний с невыясненным патогенезом, выявления биомаркеров, создания диагностических тестов в рамках научно-технических программ. Introduction. Modern molecular genetic studies of gene polymorphisms' for susceptibility to various multifactorial diseases require a large array of analysis for clinical information and genetic data that characterize the individual of each person. For this purpose, biological materials information databases are being created, which play a central role in combining a large volume of biological samples and information about them. Objective: Show the significance of the DNA biobank organization and its role in scientific research Results: The DNA biobank was organized within the InterPregGen 7 European Commission's Framework Program "Genetic Research of Preeclampsia in Populations of Central Asia and Europe" under Grant Agreement No. 282540 at the "Scientific Center for Obstetrics, Gynecology, and Perinatology" Ministry of Health of the Republic of Kazakhstan (SCOGP). DNA isolated by the saline method from the recruits peripheral blood according to the studied diseases. Molecular genetic studies were carried out by TaqMan method of unified specific amplification and real-time genotyping (PCR real-time) using test systems ("TestGene" Russia) for molecular genetic studies. Molecular genetic studies made out by TaqMan method of unified specific amplification and real-time genotyping (PCR real-time) using test systems ("TestGene" Russia) for molecular genetic studies. Conclusions: The biobank DNA collection is used to conduct scientific research of multifactorial diseases with unexplained pathogenesis, to identify biomarkers, create diagnostic tests for scientific and technical programs. Кіріспе. Мультифакторлы ауруларға бейімгендердің полиморфизмін заманауи молекулалық-генетикалық зерттеу, әр адамның жеке ерекшеліктерін сипаттайтын клиникалық ақпарат пен генетикалық мәліметтердің үлкен жиынтығынталдауды қажететеді. Осы мақсатта биологиялық материалдардың ақпараттық дерекқорларық ұрылады, олар биологиялық үлгілердің үлкен көлемін және олар туралы ақпаратты біріктіруде басты рөл атқарады. Мақсаты. ДНК биобанкінің ұйымдастырылуы және оның ғылыми зерттеулердегі рөлін көрсету. Нәтижелер. «Орта Азия және Еуропа популяцияларындағы преэклампсияның генетикалық зерттеулері» жобасын орындау шеңберінде гранттық келісім бойынша Еуропалық Комиссияның InterregGen 7 негіздемелік бағдарламасы. №282540 ҚР ДСМ Акушерия, гинекология және перинатология ғылыми орталығының (АГжПҒО) базасында ДНҚ биобанкі ұйымдастырылды. ДНҚ зерттелген нозологиялар бойынша тартылған перифериялық қаннан тұзды әдіспен бөлінді....

Актуальность: Охрана здоровья матери и репродуктивного здоровья женщин является приоритетной задачей системы здравоохранения, демографической устойчивости и социально-экономического развития страны. Отмечается недостаточная динамика снижения гинекологической заболеваемости, высокая распространенность бесплодия и невынашивания и рост распространенности инфекций, передающихся половым путём (ИППП), отрицательно влияющих на репродуктивный потенциал. Репрезентативные опросы женщин репродуктивного возраста позволяют выявить факторы риска и барьеры доступа к помощи, сформировать адресные профилактические программы, усовершенствовать политику в сфере материнства и детства, повысить доступность и качество услуг по планированию семьи, сексуальному просвещению и профилактике ИППП, что является ключевым условием для улучшения репродуктивного здоровья и снижения предотвратимых условий исходов беременности. Цель исследования – оценить состояние репродуктивного здоровья женщин репродуктивного возраста в Казахстане, выявить основные проблемы и факторы риска, а также барьеры доступа к медицинской помощи для формирования научно обоснованных рекомендаций и стратегий по охране здоровья и улучшению их качества жизни. Материалы и методы: Проведено описательное когортное исследование с гендерным фокусом и большой выборкой. В исследовании участвовали 4264 женщины 18-49 лет, проживающие в Казахстане. Анонимное анкетирование (41 вопрос) в Google Forms охватывало демографические характеристики, социально-культурные факторы, доступ к медицинской помощи и информацию, о репродуктивном здоровье, гинекологических и хронических экстрагенитальных заболеваниях. Применялся метод бинарной логистической регрессии (IBM SPSS Статистика 21). Результаты: Из 4264 участниц гинекологические заболевания отмечены у 43% (из них воспалительные заболевания органов малого таза – 64%, патология шейки матки – 59%, миома матки – 9,7%), бесплодие – у 13%, экстрагенитальная патология – у 15%. Бинарная локальная регрессия показала, что гражданский брак снижает рождаемость на 50%, перенесённые ИППП – на 57%, болезненные менструации – на 37%, оперативные роды – на 15%. Нерегулярный цикл увеличивает риск гинекологических заболеваний на 64%, хронических заболеваний – на 67%, регулярные посещения гинеколога повышают выявляемость гинекологических заболеваний на 30%. Заключение: Полученные данные могут служить основой для разработки межсекторальных стратегий с интеграцией медицинской, психологической и социальной помощи, направленных на снижение факторов риска, раннюю коррекцию и улучшение репродуктивных способностей, особенно в условиях неблагополучных регионов.

Introduction. The article analyzes modern innovative approaches to the preservation and improvement of women’s reproductive health in the Republic of Kazakhstan and worldwide. The authors aimed to provide a scientific justification for the role of medical, digital, and organizational-social innovations in increasing the effectiveness of the reproductive health care system, and to identify priority directions for their further development in the context of demographic and medico-social challenges. Objective. To analyze modern innovative approaches to protecting and improving women’s reproductive health in the Republic of Kazakhstan and global practice, and to identify priority areas for their development. Materials and Methods. The research materials include official statistical data and analytical reports from the World Health Organization and UNFPA, regulatory and legal documents, state programs of the Republic of Kazakhstan, and the results of domestic and international scientific studies in reproductive medicine. The study employs methods of systemic and comparative analysis, the generalization of scientific data, and content analysis of national and international reproductive health protection strategies. Results. The study demonstrated that the implementation of integrated primary health care models, screening and preventive programs, telemedicine, assisted reproductive technologies, and digital educational platforms contributes to improved accessibility and quality of medical care, early identification of risk factors, reduction of maternal and perinatal mortality, and the formation of responsible reproductive behavior among women and young people. Conclusion. Further development of the women’s reproductive health care system requires expanding scientifically grounded and personalized approaches, improving prognostic and screening programs, fostering interdisciplinary cooperation, and sustainable state support for innovative solutions aimed at preserving reproductive potential and ensuring the demographic sustainability of the Republic of Kazakhstan.

Background.Miscarriage is relevant medical and social problem, according to WHO its frequency is 20% and has no tendency to decrease, despite effective modern methods of diagnosis and treatment. The aim was to study alleles and single nucleotide polymorphisms (SNP) population frequencies of the coagulation system and cardiovascular system genes, associated with idiopathic recurrent pregnancy loss (iRPL) development as a risk factor in an ethnically homogeneous Kazakh population: MTHFR (C677T, A1298C), MTR (A2756G), MTRR (A66G), F5 (A506G), F2 (G20210A), FGB (G455A), ITGB (Leu33Pro), PLANH1 (5G / 4G); GPIa (C807T), AGTR1 (A1166C), ACE (I / D), eNOS (Glu298Asp). Materials and Methods. The genomic database was analysed based on the results of genotyping of 700 conditionally healthy individuals of Kazakh nationality ~2.5 million SNPs using OmniChip 2.5 M Illumina chips at the DECODE Iceland Genomic Center as part of the joint implementation of the project “Genetic Studies of Preeclampsia in Populations of Central Asia and Europe” (InterPregGen) within the 7th Framework Programme of the European Commission under Grant Agreement No. 282540. Results. The Kazakh population occupies an intermediate position between Europe and Asia populations described in project 1000 genomes by genes of the coagulation and cardiovascular systems. Distribution frequency analysis of the studied genotypes in the Kazakh population showed their correspondence to Hardy-Weinberg equilibrium for the majority of the studied polymorphisms (p>0.05), significant deviations from the expected heterozygosity demonstrated by the polymorphisms A1298C MTHFR gene (p<0.002) and A1166C AGTR1 gene (p0,05), достоверные отклонения от ожидаемой гетерозиготности продемонстрировали полиморфизмы - A1298С гена MTHFR (Р<0,002) и A1166C гена AGTR1 (Р0,05), күтілетін гетерозиготалықтан сенімді ауытқулар MTHFR генінің-а1298с полиморфизмдерін көрсетті (Р<0,002) және AGTR1 генінің A1166C (Р<0,0001). Қорытындылар. Адам популяцияларында жүктіліктің әдеттегі түсік түсіруінің идиопатиялық түрінің жоғары жиілігіне, оның репродукция және туу көрсеткіштеріне елеулі үлесіне, генді ұю және кардиоваскулярлық жүйенің зерттелген полиморфизмдеріне байланысты осы патологияны дамытудың ықтимал генетикалық факторлары ретінде қарастыруға, олардың қазақ популяциясындағы жтсб дамуындағы маңыздылығын анықтау үшін одан әрі зерттеулер жүргізуге болады.