En la producción avícola los problemas respiratorios bacterianos son causa de pérdidas económicas por disminución de la producción, aumento del costo por tratamiento con antibióticos y primera causa de muerte en gallinas ponedoras. La presencia de patógenos implica una distribución en las unidades de producción y su identificación por pruebas bioquímicas permite la caracterización a nivel especie y su tratamiento adecuado. El objetivo del presente estudio fue identificar las bacterias aisladas de tráquea de gallinas ponedoras y determinar su perfil de resistencia a antibióticos. En una granja de producción intensiva, se tomaron muestras de tráquea de gallinas; la detección bacteriana se realizó con el aislamiento, identificación colonial, microscópica y pruebas bioquímicas, además se determinó la prueba de susceptibilidad antimicrobiana. Se obtuvieron 32 aislados correspondientes a cinco tipos de colonias bacterianas con morfología de cocos y bacilos Gram positivos (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis y Corynebacterium spp) y cocobacilos Gram negativos (Pasteurella multocida y Gallibacterium anatis). S. aureus, S. epidermidis y Corynebacterium spp, mostraron 100% de resistencia a glucopéptidos, además P. multocida y G. anatis, a ampicilina (betalactámicos) y quinolonas (100%). Las bacterias aisladas mostraron resistencia y multirresistencia a antibióticos, con implicaciones para la avicultura y la salud pública.  http://dx.doi.org/10.21929/abavet2022.26             e2021-3 https://www.youtube.com/watch?v=M6C5VaxAtDY

Con el objetivo de conocer la asociación entre la producción de biofilm y la resistencia de S. aureus a los antimicrobianos se realizó una revisión bibliográfica. El biofilm es una comunidad multicelular de bacterias, unidas por una matriz polimérica extracelular (MPE), que tienen una diversidad genética y variabilidad en la expresión de genes. La MPE permite que las células microbianas se adhieran entre sí y a superficies inertes o vivas. Las micro colonias se comunican dentro del biofilm mediante la secreción de moléculas de señalización auto inductoras; a este proceso se le conoce como quorum sensing (QS). El QS desempeña un papel fundamental en la regulación de numerosos comportamientos microbianos relevantes, como la formación de biofilm, la virulencia microbiana y la patogénesis. S. aureus tiene un sistema de detección de quórum, el regulador genético accesorio (agr); mediante este sistema, S. aureus puede detectar su propia densidad poblacional y traducir esta información en un patrón específico de expresión génica. Se ha observado que del 90 al 99% de las cepas S. aureus presenta la capacidad de formación de biofilm. La capacidad de S. aureus para formar biofilm favorece su resistencia a los antimicrobianos, patogenicidad y prevalencia. Dado que la formación de biofilm representa una barrera significativa para el tratamiento con antimicrobianos, es necesario explorar nuevas estrategias terapéuticas antibiofilm. El QS es un mecanismo clave para regular la formación y la virulencia de las biopelículas. Los inhibidores de QS pueden ser una estrategia prometedora para destruir las biopelículas bacterianas.

Major fecundity (Fec) genes play a central role in regulating the ovulation rate and litter size in sheep and have become important targets for genetic improvement programs. This study aimed to systematically evaluate the global evidence regarding the association of the major fecundity genes BMPR1B, BMP15, and GDF9 with litter size through a systematic review and meta-analysis. A total of 104 studies met the eligibility criteria for the systematic review, 31 of which provided sufficient quantitative data for meta-analysis. Random-effects models were used to compare litter size among genotypes, and subgroup analyses together with meta-regression were performed to investigate the contribution of gene identity, mutation type, climatic region, and production system to the observed between-study heterogeneity. Overall, heterozygous carriers of fecundity-associated polymorphisms produced significantly larger litters than wild-type animals. Gene-specific analyses showed that BMPR1B exhibited the strongest positive association with litter size, followed by BMP15, whereas GDF9 showed no significant overall pooled effect. Meta-regression identified gene identity (Pseudo-R² = 38.57%) and mutation type (Pseudo-R² = 31.12%) as the principal sources of between-study heterogeneity, while climatic region and production system had no significant moderating effects. These findings provide robust quantitative evidence supporting the use of validated fecundity-associated markers, particularly BMPR1B, in marker-assisted and genomic selection programs aimed at improving reproductive performance in sheep.