The growing global demand for fish necessitates the exploration of sustainable aquaculture practices. This has led to a focus on the quality and sustainable production of fish products with minimal environmental impact. Thus, the objective of this review is to study and evaluate how different aquaculture systems impact the quality and nutritional profile of fish. Fish are rich sources of protein, containing almost 20% protein and essential amino acids and vitamins. The nutritional value and quality of fish products are directly related to the conditions under which they are produced through aquaculture. This article considers various aquaculture systems, including closed-loop systems, pond farming, marine aquaculture, and aquaponic systems. The operating principles, advantages, and inherent limitations of each fish-rearing system are subjected to rigorous critical analysis in this review. Such practices are necessary to meet the growing demand for fish and to maintain the integrity of aquatic ecosystems for future generations.

The foliar feeding of soil-grown plants with essential elements such as molybdate can restore their Nitrate reductase activity. However, the activity of nitrate reductase under the foliar feeding of plants with molybdate and nitrate in hydroponic conditions has not been investigated. Thus, we wanted to investigate the effect of the foliar feeding of molybdate and nitrate on the nitrate reductase activity in the leaves of lemon balm plants under hydroponic conditions. Nitrate and molybdate solutions were applied by spraying the leaves of lemon balm plants and the nitrate reductase activity was determined by the colorimetric method. The results of our study demonstrated that the application of molybdate and KNO₃ solution enhanced the nitrate reductase activity in the leaves of lemon balm plants. Importantly, our results indicate that foliar fertilization with nitrate and molybdate can improve nitrogen metabolism and carbon fixation in the leaves of lemon balm plants under hydroponic conditions.

Эффективное выделение высококачественной РНК является важным этапом выявления РНК-вирусов растений молекулярными методами. Выделение РНК из листьев винограда, яблони и других плодовых растений проблематично из-за присутствия полисахаридов, полифенолов и других соединений, которые связываются с РНК или осаждаются совместно с ней. В данной работе оптимизирован протокол на основе цетилтриметиламмония бромида (CTAB) для выделения РНК из листьев винограда, яблони, абрикоса, сливы и грецкого ореха. Увеличена концентрация PVP, 2-mercaptоethanоl и СТАВ. Для каждой культуры оптимизировано время инкубации с экстракционным СТАВ буфером при температуре 65 °C. Для листьев винограда и яблони оптимальная время инкубации – 40 минут, для листьев абрикоса – 20 минут, для листьев сливы и ореха – 30 минут. Сравнительное исследование трех различных методов экстракции РНК показало, что оптимизированный протокол обеспечивает наиболее высокое качество и количество выделенной РНК, как подтверждено электрофорезом и спектрофотометрическим анализом. Выделенная с использованием нашего протокола РНК пригодна для последующих молекулярных анализов, таких как синтез кДНК и ПЦР, что демонстрирует его пригодность для выявления вирусов в различных видах плодовых деревьев, включая виноград, яблоню, абрикос, сливу и грецкий орех. Модифицированный метод рекомендуется для использования в дальнейших исследованиях по детекции РНК-вирусов растений с помощью ПЦР.

. Pre-sown priming of barley seeds in diatomite suspension in the combination with the solutions of biological important elements strongly increased their germination under saline conditions. For maximal seed germination and content of the potential antioxidantallantoinin seedling roots under salinity it was necessary the priming in the presence of diatomite, KNO3 and Na2MoO4. Role of nitrate and molybdate in maximal formation of allantoin by explained in vivo cooperations of molybdenum-containing enzymes of nitrate reductase (NR) and xanthine dehydrogenase (XDH) in the conditions of salinization. For finding out of role of diatomit further researches are required. Thus, pre-sowing treatment of plant seeds in a combination of diatomite suspension with solutions of biologically important elements dramatically increases the stability of seed germination in saline conditions. Pre-sowing seed treatment by priming is an environmentally friendly and cheap technology of pre-sowing seed treatment for saturation with important elements, which allows to do without fertilization on huge surface. This will provide the plants with important elements from the germination stage to full maturity.

The research was conducted with the aim of optimizing the introduction of apple clonal rootstocks (M.9, MM.106) and varieties (Golden Delicious, Zarya Alatau) into the initial in vitro nutrient medium. As a result, the most favorable time for introducing apple explants into the in vitro medium was found to be March - April. A sterilization scheme was developed for one-year-old shoot tips and dormant axillary buds used as initial explants. The most active development of microshoots occurred in the MS-1 nutrient medium. The addition of polyvinylpyrrolidone (PVP) as an antioxidant to the nutrient medium contributed to the inhibition of phenolic compound release and demonstrated that frequent medium renewal was not necessary. The analysis of the obtained data revealed that the development of microshoots depends on the genotypic characteristics of the apple varieties and clonal rootstocks. The highest growth rates of explants were observed in the following apple varieties and clonal rootstocks: Zarya Alatau (98% regeneration ability), Golden Delicious (77%), and clonal rootstocks M.9 (80%). The lowest growth rate was observed in the clonal rootstock MM.106 (43%). The effect of the duration of the vegetative period of apple varieties and clonal rootstocks on the induction of microshoot growth and development has not been investigated.

Алма М9 телітушісі – Батыс Еуропа мен Қазақстанның оңтүстік аймағында бақша шаруашылығы үшін ең перспективті, бірақ in vitro жағдайында қиын көбейтілетін түр. Эксплант ретінде 0,5–2,0 см мөлшеріндегі апикалды және қолтық бүршік сегменттері қолданылды. Микроклондау модификацияланбаған Мурасиге-Скуг (МS) және Woody plant medium (WPM) қоректік орталарына 6-бензиламинопурин (БАП) – 0,5 мг/л; индолил-3-май қышқылы (ИМҚ) және гиббереллин қышқылы (ГҚ) – 0,5 мг/л мөлшерінде қосу арқылы жүргізілді. Сондай-ақ В1 және В6 витаминдері 0,5 мг/л, ал аскорбин қышқылы 1,5 мг/л мөлшерінде қосылды. Ал модификацияланған Мурасиге-Скуг (МS) және Woody plant medium (WPM) қоректік орталарына индолил-3-май қышқылы (ИМҚ) және гиббереллин қышқылы (ГҚ) – 0,01 мг/л; В1 және В6 витаминдері 0,1 мг/л және аскорбин қышқылы 1,0 мг/л концентрациясында болды. Жаңа қоректік орталарға енгізу 4 аптадан кейін жүргізілді. Тәжірбиелер 25–30 экспланттан тұрды және 3 рет қайталанып қоректік ортаға енгізілді. Ең оңтайлы эксплант түрі – апикалды ұштар болды. Олардың регенерация деңгейі модификацияланбаған Мурасиге-Скуг (МS) және Woody plant medium (WPM) қоректік орталарында 1 және 2 ай көшеттеуден кейін сәйкесінше 40% құрады. Сондай-ақ витаминдердің 0,5 мг/л мөлшері экспланттардың 2–3 аптадан кейін өлуіне алып келді. Микроқалемшелер каллус тінін қалыптастырып, 3–4 ай көшеттеуден кейін некрозға ұшырады. Мурасиге-Скуг модификацияланған ортасында БАП 0,5 мг/л, индолил-3-май қышқылы (ИМҚ) мен гиббереллин қышқылын (ГҚ) – 0,01 мг/л, В1 және В6 витаминдері 0,1 мг/л және аскорбин қышқылы 1,0 мг/л қолдану интенсивті каллус түзілу мәселесін толығымен шешті. Осы ортада 1 ай культивациядан кейін экспланттардың регенерациялық қабілеті басқа орталармен салыстырғанда 40,7%-ға жоғары (65,0−85,0% сәйкесінше) болды. Меристемалық тіннің дифференциациясының тоқтауы және экспланттардың некрозы 3–4 ай культивациядан кейін болды.