Mesenchymal stem cells (MSCs) are multilineage differentiating stromal cells with extensive immunomodulatory and anti-inflammatory properties. MSC-based therapy is widely used in the treatment of various pathologies, including bone and cartilage diseases, cardiac ischemia, diabetes, and neurological disorders. Along with MSCs, it is promising to study the therapeutic properties of exosomes derived from MSCs (MSC-Exo). A number of studies report that the therapeutic properties of MSC-Exo are superior to those of MSCs. In particular, MSC-Exo are used for tissue regeneration in various diseases, such as healing of skin wounds, cancer, coronary heart disease, lung injury, liver fibrosis, and neurological, autoimmune, and inflammatory diseases. In this regard, it is not surprising that the scientific community is interested in studying the therapeutic properties of MSCs and MSC-Exo in the treatment of psoriasis. This review summarizes the recent advancements from preclinical and clinical studies of MSCs and MSC-Exo in the treatment of psoriasis, and it also discusses their mechanisms of therapeutic action involved in the treatment of this disease.

Chronic wounds complicated by infection pose significant clinical challenges, necessitating comprehensive treatment approaches. The widespread use of antibiotics has led to resistant microorganisms, complicating traditional therapies. This study aims to develop and evaluate modified alginate wound dressings with enhanced antimicrobial and regenerative properties. Alginate dressings were synthesized with silver nanoparticles, cefepime, and fibroblast growth factor-2 (FGF-2). The two-stage therapy involved an initial antibacterial dressing followed by a regenerative dressing. In vitro tests demonstrated high antibacterial activity, with maximum inhibition zones for P. aeruginosa (41.3 ± 0.4 mm) and S. aureus (36.6 ± 1.8 mm). In vivo studies on rats with purulent wounds showed significant healing progression in the experimental group. Histological analysis revealed complete re-epithelialization, thicker neoepithelium, dense collagen deposition, and minimal inflammation in treated wounds. These findings suggest that the modified alginate dressings significantly enhance the reparative process and are promising for treating chronic infected wounds in both veterinary and medical practices.

Mesenchymal stem cells (MSCs) are a type of multipotent, non-hematopoietic cells of mesodermal origin. Due to their strong immunomodulatory, immunosuppressive, and regenerative potential, MSCs are used in cell therapy for inflammatory, immune-mediated, and degenerative diseases. Exosomes derived from MSCs have several advantages over MSC therapy, including non-immunogenicity, lack of infusion toxicity, ease of isolation, manipulation, and storage, cargo specificity, and the absence of tumor-forming potential and ethical concerns. We hypothesized that preconditioning human umbilical cord blood mesenchymal stem cells (hUCB-MSCs) with the proinflammatory cytokines interleukin 17 (IL-17), IL-22, and tumor necrosis factor alpha (TNF-α), the increased levels of which are typical in psoriasis patients, can significantly increase the therapeutic efficacy of both hUCB-MSCs and their exosomes (hUCB-MSC-Exo). Our aim was to compare the therapeutic effects of hUCB-MSCs preconditioned with various combinations of proinflammatory cytokines and their hUCB-MSC-Exo, in an in vivo imiquimod-induced psoriasis-like skin inflammation model in mice. Our results showed a significant attenuation of psoriasis symptoms (erythema, scaling, and skin thickness) in mice treated with intact hUCB-MSCs, hUCB-MSCs preconditioned with IL-22 and TNF-α, and hUCB-MSC-Exo preconditioned with IL-17, IL-22 and TNF-α (MSC-Exo 3C). However, the most pronounced therapeutic effect was observed with MSC-Exo 3C treatment. In summary, we demonstrated that MSC-Exo 3C transplantation has therapeutic potential for treating psoriasis-like skin lesions.

Банкирование неонатальных мезенхимальных стволовых клеток (НМСК) представляет собой стратегическое решения для сохранения потенциально ценных ресурсов для лечения различных заболеваний в перспективе. Эти клетки, извлекаемые из пуповинной ткани и пуповинной крови, обладают уникальными регенеративными свойствами, что делает их применение перспективным в лечении множества патологий. В частности, аутологичное использование НМСК позволяет проводить терапию без рисков иммунного отторжения, что значительно повышает их эффективность. Процесс внедрения хранения персонализированных НМСК включает в себя ряд критически важных этапов, от начального извлечения клеток до их потенциального применения в терапевтических целях. Первый банк неонатальных стволовых клеток был создан в 2014 году компанией «Медицелл», который осуществляет сбор и хранения мононуклеарной фракции пуповинной крови и в 2022 году совместно с ТОО «Национальный центр биотехнологии» наладил и оптимизировал многоступенчатый процесс выделения, экспансии и криоконсервации мезенхимальных стволовых клеток. На данный момент услуга банкирования клеток включает хранение клеток на 10 лет с поддержанием условий необходимых для сохранения высокой жизнеспособности клеток. В исследовательских работах, посвященных начальным фазам внедрения процесса изоляции клеток, было установлено, что ткань пуповины является оптимальным источником НМСК. Для выделения клеток используется метод основанный на ферментативной деградации ткани и адгезивных свойствах клеток: Вартанов студень пуповины изолируется и подвергается обработке. После экспансии клеток необходимо проводить комплексные анализы, включающие проверку на грибковые и микробные контаминации, а также дополнительные характеризации. В контексте проекта по банкированию НМСК, криогенное хранение представляет собой следующий важный этап. В процессе разработки методик персонализированного хранения особое внимание уделяется криоконсервации. Этот этап критически важен для поддержания долгосрочной сохранности и функциональности клеточного материала. Для этого мы обеспечили создание специализированных условий хранения, которые не только гарантируют стабильность и безопасность замороженных клеток, но и обеспечивают их готовность к последующему терапевтическому использованию. Несмотря на значительные успехи, в Казахстане существуют определенные трудности в области банкирования НМСК. Законодательная база в данной сфере остаётся несформулированной и нуждается в конкретных рекомендациях, которые бы охватывали все аспекты работы с НМСК. Следовательно, банкирование стволовых клеток является перспективной областью в современной медицине, обладающей потенциалом кардинально трансформировать методы лечения и восстановления здоровья. Однако, эффективное внедрение и применение данной технологии требуют строгого соблюдения этических норм и правовых регуляций.